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绿叶制药合作创新药Lurbinectedin即将在华进入临床
6月29日，绿叶制药集团从西班牙生物制药公司Pharma Mar, S.A.（PharmaMar）许可引进的抗肿瘤创新药——Lurbinectedin即将在中国进入临床阶段。目前该药物的临床试验申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理，用于治疗小细胞肺癌（SCLC）。
武田联手Carmine利用新红细胞外囊泡平台开发罕见病基因疗法
Carmine Therapeutics（博泌生物）宣布与武田签署一项研究合作协议，利用Carmine Therapeutics的REGENT技术（基于红细胞外囊泡）发现、开发和商业推广治疗两种罕见病的变革性非病毒基因疗法。
荣昌生物递交招股书，何如意担任公司首席医学官
6月29日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（以下简称：荣昌生物）按港交所上市规则第18A章提交IPO申请，拟在香港主板挂牌上市。摩根士丹利、华泰金融、摩根大通担任其联席保荐人。荣昌生物拥有了超过280名曾在跨国制药公司和世界知名实验室具备药物发现及开发经验的成员，其中约55%的成员拥有生物学相关专业硕士或博士学位。荣昌生物创始人房健名博士担任公司的首席执行官和首席科学官（CSO）、前CDE首席科学家何如意博士担任公司首席医学官（CMO）兼临床研究主管。
Ongentys治疗帕金森病在日本获得批准 复星医药引进中国
小野制药（Ono Pharmaceutical）近日宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准Ongentys（opicapone）25mg片剂，这是一种新型、每日一次、口服选择性儿茶酚-氧位-甲基转移酶（COMT）抑制剂，联合左旋多巴-卡比多巴（levodopa–carbidopa）或左旋多巴-盐酸苄丝肼（levodopa–benserazide hydrochloride），用于帕金森病（PD）成人患者，改善剂末运动波动（疗效减退现象，wearing-off phenomenon）。2013年4月，小野制药从葡萄牙制药公司BIAL授权获得了opicapone在日本的独家开发和商业化权利。
2018年1月，复星医药以1800万美元从BIAL公司授权获得了opicapone在中国市场的独家权利，其中包括一笔300万美元首付款和高达1500万美元的里程碑付款。2019年3月，CDE承办了复星医药的临床申请。
