2020年3月24日，来凯医药科技（上海）有限公司（以下简称“来凯医药”），一家立足中国、面向全球，致力于新一代小分子及抗体靶向药物研发的创新型企业，宣布与全球医药健康行业的跨国企业瑞士诺华集团（Novartis，以下简称“诺华制药”）签署协议，再次获得诺华制药一款肿瘤项目资产FAZ053（PD-L1抗体）的独家全球开发和商业化权利。
来凯医药产品线
FAZ053已参与了晚期癌症患者的I期临床试验。该试验证明了FAZ053在各种实体瘤中具有可耐受的安全性和临床疗效的肯定的概念验证结果。来凯医药是一家致力于小分子和抗体靶向药物的研究与开发的公司，现在拥有开发PD-L1肿瘤资产并使之商业化的专有权。通过这一举措，该公司旨在推进临床研究，并向患者（包括中国迅速增长的癌症患者群体）推出具有开拓性的新药。
岳勇 博士（图片：来凯官网）
来凯医药首席医学官岳勇博士说：“ PD-L1抗体与化学疗法或靶向疗法的组合可以大大改善治疗反应并延长生存期。” “我们已经制定了许多组合策略，以治疗对检查点抑制剂治疗无反应或耐药的多种癌症。”
来凯医药计划尽快开始联合疗法的试验，以解决癌症患者尚未满足的需求，并为中国更多的癌症患者提供创新，有效的治疗方法。
吕向阳 博士（图片：来凯官网）
这是来凯医药与诺华最近达成的一系列协议中的第三项。来凯医药创始人兼首席执行官吕向阳博士说：“诺华公司是肿瘤药物创新的全球领导者，我们相信从诺华公司获得的三项肿瘤资产具有巨大的协同抗癌作用。” “这种协同作用将使我们能够应用各种组合来治疗许多癌症适应症，包括三阴性乳腺癌和前列腺癌。”
作为该协议的一部分，诺华将获得预付款，并在关键的开发里程碑以及未来销售的特许权使用费中额外付款。
来凯医药已先后在2017年和2018年与诺华制药签署了两项产品授权协议，获得了小分子肿瘤候选药CYP17A/CYP11B2双靶点抑制剂LAE001和两款口服泛Akt激酶抑制剂Afuresertib（LAE002）和Uprosertib（LAE003）的全球开发生产和销售权利。
