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2020-10-22 三生制药药品降价 遭富瑞下调目标价17%至10元（经济通中国站）

富瑞发表研究报告指，三生制药(01530)计划将其益赛普药品的平均售价降低50%，虽然预料可捍卫其销量占有率，但估计会拖累其收入和净利润，富瑞下调三生制药目标价17%至10元，评级为「持有」。

2020-10-21 受医疗器材需求复苏带动，雅培上调全年盈利预测（界面新闻）

21日消息，受市场对旗下新型肺炎病毒测试需求上升，以及医疗器材需求复苏带动。美国雅培上调全年盈利预测，持续经营业务经调整后每股盈利最少3.55美元。

2020-10-23 赛诺菲巴斯德疫苗张和平：大湾区疫苗峰会构建疫苗创新与合作沟通的桥梁（创氪网）

以“疫苗创新与公众健康”为主题的首届大湾区疫苗峰会9月12日在深圳坪山举行。峰会围绕全球疫苗研发、审批、使用和管理的新进展、新策略及实践经验等话题展开深入交流，为推进疫苗创新造福公众健康积极探路。来自全国公共卫生系统和国际疾病预防领域的专家学者,政府、高等院校和企业界代表近300人参会。此次峰会是深圳市政府与赛诺菲巴斯德公司签署的中法疫苗创新战略合作备忘录的一项重要内容。

2020-10-21 默沙东V114两项Ⅲ期临床试验结果积极，用于肺炎链球菌疾病的治疗（戊戌数据）

10月20日，默沙东公司（MSD）宣布：其在研15价肺炎链球菌疫苗V114，在两项Ⅲ期临床试验中获得积极结果。在名为PNEU-PATH（V114-016）和PNEU-DAY（V114-017）的两项Ⅲ期临床试验中，V114达到主要免疫原性目标，激发对疫苗中包含的15个血清型的强力免疫反应，包括V114携带的两种独特血清型22F和33F。该公司计划在今年年底之前向美国FDA递交监管申请。

2020-10-23 吉利德公司生产的瑞德西韦获美国FDA批准（光明网）

据路透社消息，美国食品和药物管理局(FDA)当地时间22日批准吉利德科技公司生产的抗病毒药物瑞德西韦（商品名“Veklury”）用于治疗需要住院的新冠肺炎患者。报道称，瑞德西韦之前曾获准用于紧急治疗新冠肺炎，也是治疗美国总统特朗普的新冠肺炎的药物之一。该公司说，这是目前美国第一种、也是唯一一种通过批准的新冠肺炎治疗药物。

2020-10-23 武田「艾替班特」上市申请拟纳入优先审评（药明康德）

10月23日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，武田（Takada）公司的醋酸艾替班特（icatibant）注射液上市申请拟纳入优先审评。艾替班特由武田旗下Shire公司研发，主要用于治疗遗传性血管水肿(HAE)急性发作。公开资料显示，它是美国FDA批准的第3个用于治疗遗传性血管水肿发作的药物，此前已在中国被纳入临床急需境外新药名单。

2020-10-19 东阳光药涨超4% 甘精胰岛素境内生产注册获受理（新浪港股）

东阳光公司16日公告称，已经获得国家药品监督管理局关于甘精胰岛素注射液境内生产注册的受理通知书。该药是公司自主研究及开发的产品，为一种长效人胰岛素类似物，用于治疗I型和II型糖尿病，能够更长效、平稳地控制患者的血糖。未来该产品如顺利通过上市审评审批，将进一步丰富公司糖尿病治疗领域的产品组合。

2020-10-25 外媒：阿斯利康称已恢复在美疫苗临床试验（新华社）

10月25日专电 据法新社华盛顿消息，阿斯利康制药公司当地时间23日说，该公司和英国牛津大学联合研发的新冠肺炎疫苗在美国恢复了临床试验。阿斯利康制药公司发表声明说：“在其他国家近几周相继恢复临床试验后，美国食品和药物管理局（FDA）今天批准重启在美国的试验。”据报道，6周前，一名参与试验的志愿者出现不良反应，该疫苗的临床试验一度暂停。

2020-10-19 拜耳携手美团举办新零售论坛，签订战略合作协议（美通社）

拜耳健康消费品携手美团共同举办“智联新零售，赋能大健康”新零售高峰论坛。在本次论坛上，拜耳健康消费品还与美团买药签订了战略合作协议，未来双方将携手连锁药店进一步深入探索数字化，扩大消费者服务的广度和深度，引领医药新零售“3.0时代”，赋能产业、融合边界，打造创新共赢生态。

2020-10-23 辉瑞将收购Arixa制药 推进口服型抗生素开发（新浪医药新闻）

10月22日，致力于开发用于耐药革兰氏阴性菌感染的下一代口服抗生素公司Arixa 制药宣布，辉瑞的医院业务现已同意收购Arixa。不过，针对此次收购的财务条款双方都暂未披露。Arixa管理层认为辉瑞是将ARX-1796纳入随后临床试验中的理想公司，并推进Arixa领先资产ARX-1796的开发计划，推动其最终获批，将其运用于有需要的患者中去。