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华领医药已经满足了国家药品监督管理局审批的2个标准

来源: | 2020-12-22 15:11:30 | 人气: 次

导读:智通财经APP获悉,在上周华领医药(02552)发布其核心在研产品多扎格列艾汀52周研究核心结果后,华领医药再次获得了高盛及里昂两家外资大行齐声看多,平均目标价较现价高出约1.2倍,反

智通财经APP获悉,在上周华领医药(02552)发布其核心在研产品多扎格列艾汀52周研究核心结果后,华领医药再次获得了高盛及里昂两家外资大行齐声看多,平均目标价较现价高出约1.2倍,反映市场对其巨大潜在价值的认同。

高盛在报告中提及,华领医药已经满足了国家药品监督管理局审批的2个标准,而且在两项53周III期注册临床研究均展示出良好的安全性和耐受性,且其药效基本较目前主要的口服糖尿病药为佳或相近。其拥有超过1200例中国患者成功完成临床研究,这也远超过国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)每年500人的要求。高盛也强调华领医药在8月宣布与拜耳合作后,多扎格列艾汀的商业化进程也大大提速。高盛对华领维持买入评级,目标价12.7港元,相较于上周五(18日)5.29港元的现价,潜在升幅达140%。

里昂的报告提及,华领医药通过两项成功的53周III期注册临床研究,包括最终的黎明研究数据,管理层希望在2021年4月左右在中国市场提交NDA。里昂预期华领医药能够在2022年将成功向市场推出多扎格列艾汀。里昂对华领医药重申买入评级,给出10.34港元的目标价,相较于上周五(18日)5.29港元的现价,潜在升幅达94.7%。

两家外资大行高度看好华领医药的投资价值,正好给予了基构投资者为2021年重新配置投资组合的契机,也进一步体现华领医药的投资价值所在。


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