2020年10月29日，复星医药(02196)公布截至2020 年9 月30日前三季度(“报告期”)经营业绩。报告期内，复星医药集团实现营业收入221.03亿元人民币;归属于上市公司股东净利润24.79亿元，同比增长20.12%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润20.60亿元，同比增长19.57%。
持续加大“4+3”研发平台投入 创新药进入密集收获期
复星医药以创新和国际化为导向，大力发展战略性产品，持续完善“仿创结合”的药品研发体系，不断加大对“4+3”研发平台的建设(四大平台：生物药、小分子创新药、高价值仿制药、新技术治疗; 三大体系：内部研发、许可引进、深度孵化)。报告期内，复星医药研发费用为18.78亿元，较2019年同期增长45.55%。
复星医药创新研发逐渐进入密集收获期，大分子方面，HLX02注射用曲妥珠单抗(汉曲优;欧盟商品名：Zercepac®)分别于7月、8月在欧盟及中国获批上市;HLX04(重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液)用于转移性结直肠癌及晚期、转移性或复发性非小细胞癌治疗的上市注册申请获国家药监局受理;肉毒杆菌毒素RT002用于中重度眉间纹治疗及颈部肌张力障碍两项适应症III期临床试验均获国家药监局批准。小分子方面，CDK4/6抑制剂FCN-437c用于ER+、HER2-的晚期乳腺癌适应症于中国境内启动II期临床研究;ORIN1001针对特发性肺纤维化的Ib期临床试验获美国FDA批准;马来酸阿伐曲泊帕片用于成人慢性免疫性血小板减少症适应症(ITP)的III期临床试验获国家药监局批准，此前马来酸阿伐曲泊帕片(苏可欣)用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者已于4月获批上市。
