来自即刻药闻

4月24日，信达生物和礼来制药共同宣布：中国国家药品监督管理局（NMPA）已经正式受理双方共同开发的创新PD-1抑制剂达伯舒^®（信迪利单抗注射液）用于非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC）一线治疗的新适应症申请（sNDA）。

信迪利单抗注射液是信达生物制药和礼来制药在中国共同合作研发的具有国际品质的创新生物药。其获批的第一个适应症是复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤，并入选2019版中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤诊疗指南，它也是目前唯一进入中国国家医保的PD-1抑制剂。

作为一种人类免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体，信迪利单抗能特异性结合T细胞表面的PD-1分子，从而阻断导致肿瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受体配体1（PD-L1）通路，重新激活淋巴细胞的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的。目前，有超过二十多个临床研究（其中10多项是注册临床试验）正在进行，以评估信迪利单抗在各类实体肿瘤和血液肿瘤上的抗肿瘤作用。信达生物同时正在全球开展信迪利单抗注射液的临床研究工作。

图片来源：信达生物官网

此次新适应症申请是基于一项随机、双盲、III期对照临床研究（ORIENT-11）——信迪利单抗注射液或安慰剂联合力比泰^®(注射用培美曲塞二钠)和铂类用于无EGFR敏感突变或ALK基因重排的晚期或复发性非鳞状非小细胞肺癌一线治疗。基于独立数据委员会（IDMC）进行的期中分析，信迪利单抗注射液联合力比泰^®（注射用培美曲塞二钠）和铂类对比安慰剂联合力比泰^®（注射用培美曲塞二钠）和铂类，显著延长了无进展生存期（PFS），达到预设的优效性标准。

截至期中分析数据截止日，中位随访时间为8.9个月，试验组和对照组由独立影像学评审委员会评估的中位无进展生存期（PFS）分别为8.9个月和5.0个月。安全性特征与既往报道的达伯舒^®（信迪利单抗注射液）研究结果一致，无新的安全性信号。详细的研究数据将在今后的国际学术大会和学术期刊中公布。

肺癌是中国目前发病率和死亡率均排名第一的恶性肿瘤。在所有肺癌中非小细胞肺癌（NSCLC）大约占80%至85%，约70%的NSCLC患者在诊断时已是不适于根治性手术的局部晚期或转移性肿瘤。同时，在接受手术治疗的早期NSCLC患者中也有相当比例会发生复发或远处转移，后因疾病进展而死亡。中国NSCLC患者中约70%为非鳞状NSCLC，其中接近50%的NSCLC患者无EGFR敏感突变或ALK基因重排，这部分晚期肺癌患者不适用靶向治疗，治疗手段有限，存在巨大的未被满足的医疗需求。

ORIENT-11研究的主要研究者，中山大学肿瘤防治中心张力教授表示：“中国有近半数非鳞状非小细胞肺癌患者为驱动基因阴性，对靶向药物无效，治疗方法有限。ORIENT-11研究证实了达伯舒^®（信迪利单抗注射液）联合化疗能够在此类患者人群中显著延缓疾病进展。”

信达生物医学科学与战略肿瘤部副总裁周辉博士表示：“在中国，肺癌的发病率和死亡率均居所有癌症之首，尽管治疗技术在进步，但仍有大量尚未满足的有效治疗肺癌的临床需求。此次申请被NMPA受理，意味着达伯舒^®（信迪利单抗注射液）在肺癌适应症探索方面取得重要进展。我们将积极配合监管机构，希望推动该适应症早日获批，尽快为一线非鳞状非小细胞肺癌患者提供更多治疗选择。”

“礼来和信达生物双方战略合作的初衷是为中国的肿瘤患者带来具有国际品质的抗肿瘤药物。达伯舒^®（信迪利单抗注射液）是合作的首个硕果，也是目前唯一列入国家医保目录的用于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤治疗的PD-1单抗药物。”礼来中国高级副总裁，药物发展与医学事务中心负责人王莉博士说道，“令人振奋的ORIENT-11研究结果推动了达伯舒^®（信迪利单抗注射液）扩展肺癌适应症的进程。此次适应症的提交是达伯舒^®又一个新的里程碑。未来我们会和信达生物深入合作，进一步探索其在肿瘤免疫治疗领域的潜力，期待为更多患者带来福音。”