武田制药（Takeda）与ProThera Biologics近日联合宣布，双方已签订了一项全球许可协议，开发一种新型血浆源性间α抑制蛋白（IAIP）疗法，用于治疗急性炎症性疾病。
早期研究表明，这种IAIP技术有潜力为一系列急性炎症性疾病提供一种高度创新的疾病修饰疗法。在这些疾病中，失调的炎症在病理学中起着关键作用，目前还没有有效的治疗方法。IAIP是在血液中循环的天然蛋白质，ProThera的广泛研究表明，这些蛋白质通过控制炎症在人类健康中起着至关重要的作用。它们通过多种机制发挥抗炎作用，有潜力改变免疫反应失调患者的治疗模式。然而，在急性疾病期间，这些抗炎蛋白的水平迅速下降。许多临床前研究支持使用α间抑制剂作为用于患者的补充策略。
ProThera Biologics从一开始就致力于开发间α抑制蛋白（IAIP），用于治疗危及生命的炎症性疾病，同时进行快速的床旁（POC）诊断方法，以确定IAIP水平，作为患者病情进展至严重结局的生物标记物。ProThera已经在许多临床前模型中证明了IAIP治疗的潜力，并在临床样本中使用IAIP作为生物标记物。
作为协议的一部分，ProThera和武田将合作推进研究性新药申请（IND），开发活动由武田专门的血浆衍生疗法研发机构领导。广泛的合作还将探索开发伴随诊断方法，目标是实现个性化患者治疗和最大限度的现实世界结果。武田将负责资助所有开发和商业化活动。许可协议的财务条款并未披露。
武田血浆衍生疗法事业部研发主管Chris Morabito博士表示：“我们相信ProThera在IAIP技术方面的专业知识为探索血浆的未开发潜力以应对具有挑战性的罕见和复杂疾病提供了一个潜在的强大机会。利用我们深厚的专业知识和强大的专用血浆基础设施，利用这一强大的技术，此次合作反映了我们以患者为中心的研发工作，可能代表着一条重要的新途径，为有需要的患者群体提供有意义创新。
