2月26日，赛诺菲雌激素受体降解剂（SERD）SAR439859胶囊在中国申报临床。这款药物被赛诺菲新任CEO Paul Hudson定位为集团未来六大增长动力之一。
SAR439859二线治疗ER+/HER2-乳腺癌患者的II期临床数据预计于2020年底前公布，如果成功，将支持赛诺菲在2021年递交新药申请。
来源：赛诺菲官网
第一代S
来源：赛诺菲官网
第一代SERD药物为阿斯利康开发的氟维司群，于2002/4/25获得FDA批准，用于治疗雌激素辅助治疗后复发的ER+乳腺癌以及与CDK4/6抑制剂 palbociclib联合，治疗经雌激素治疗后发生转移的ER+/HER2-乳腺癌。ER+/HER2-乳腺癌约占乳腺癌患者的70%。EvaluatePharma近期梳理了这一领域的在研药物，具体如下：
其中，罗氏在上个月表示其SERD药物RG6171即将进入III期临床试验，将联合CDK抑制剂用于一线治疗ER+/HER2-乳腺癌，并称其有潜力成为best in class的SERD药物。
来源：罗氏官网
另外值得关注的一点还有恒瑞的SHR9549，目前，这款药物正处于I期临床阶段。
来源：赛诺菲官网
第一代SERD药物为阿斯利康开发的氟维司群，于2002/4/25获得FDA批准，用于治疗雌激素辅助治疗后复发的ER+乳腺癌以及与CDK4/6抑制剂 palbociclib联合，治疗经雌激素治疗后发生转移的ER+/HER2-乳腺癌。ER+/HER2-乳腺癌约占乳腺癌患者的70%。EvaluatePharma近期梳理了这一领域的在研药物，具体如下：
其中，罗氏在上个月表示其SERD药物RG6171即将进入III期临床试验，将联合CDK抑制剂用于一线治疗ER+/HER2-乳腺癌，并称其有潜力成为best in class的SERD药物。
来源：罗氏官网
另外值得关注的一点还有恒瑞的SHR9549，目前，这款药物正处于I期临床阶段。
