GBI获悉，近日，总部位于美国、专注于中国市场的英创远达制药公司（“英创远达”）公布了2019年财务业绩。报告期内，药品收入达410万美元，销售成本为390万美元。值得一提的是，该公司于2019年8月在中国上市了首款商业化产品优维宁（Evomela，注射用盐酸美法仑）；优维宁可对多发性骨髓瘤（MM）患者进行干细胞移植前大剂量预治疗，还可用于无法口服药物患者的姑息治疗。 

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GBI获悉，近日，总部位于美国、专注于中国市场的英创远达制药公司（“英创远达”）公布了2019年财务业绩。报告期内，药品收入达410万美元，销售成本为390万美元。值得一提的是，该公司于2019年8月在中国上市了首款商业化产品优维宁（Evomela，注射用盐酸美法仑）；优维宁可对多发性骨髓瘤（MM）患者进行干细胞移植前大剂量预治疗，还可用于无法口服药物患者的姑息治疗。 

本年度净亏损从2018年的2750万美元增加到4540万美元，账面现金和现金等价物为5360万美元（2018年为8420万美元）。公司利润和现金持有减少的部分原因为该公司在第二季度达成的两项重大许可协议。2019年4月，英创远达以约780万美元的预付款和股权投资，从Black Belt Therapeutics公司引进了治疗MM的新型CD38单克隆抗体TSK011010，并获得全球独家权利。6月，该公司又与合源生物签订了许可协议，斥资1160万美元获得了在全球范围内开发和商业化后者用于恶性血液肿瘤的CAR-T细胞疗法CNCT19的独家权利。 

在财报电话会议上，英创远达董事长兼首席执行官何为无先生总结了公司最近取得的成就，指出“这家有20多年历史的公司”已经转型为“集产品引进、开发与产业化于一体的大型制药企业，并在中国这一巨大的肿瘤药市场推出了拥有自主知识产权的药品”，此外还打造了一支 “世界一流的商业团队”。预计新冠病毒疫情将对公司第一季度业绩产生重大影响，英创远达生物医药全球总裁张炜表示，疫情期间，商业团队较难接触到医生，而且医院也会发生干细胞移植所需的血液供应短缺。临床试验也受到不同程度的延误，比如CNCT19的I期临床。不过，该试验现已回归正轨并预计年内完成。此外，公司有望在4月恢复正常运营。 

文章转载自新浪新闻