4月29日，贝达药业BPI-28592片获批临床，拟用于不可手术的局部晚期或转移性NTRK基因变异的实体瘤患者。 

BPI-28592是一种新型强效、高选择性的原肌球蛋白受体激酶（Tropomyosin receptor kinase，缩写为TRK，又名神经营养受体酪氨酸激酶Neurotrophin receptor kinase，缩写为NTRK）二代口服小分子抑制剂，可覆盖多种癌种，拟用于携带NTRK基因变异的局部晚期或转移性实体瘤患者的治疗。 

TRK基因融合是一种染色体改变，当

TRK基因融合是一种染色体改变，当NTRK1/2/3这3种基因与其他基因发生融合时，就会导致构象异常的TRK蛋白（TRKA、TRKB、TKRC）产生，激活特定类型肿瘤细胞增殖相关的信号通路，进而诱发NTRK基因融合的恶性肿瘤。NTRK基因融合的发生与肿瘤的发病位置无关，与年龄无关，可见于多种实体瘤类型中，包括胰腺癌、甲状腺癌、唾液腺癌、乳腺癌、结直肠癌、肺癌等。 

目前，已有拜耳/Loxo的拉罗替尼和罗氏的恩曲替尼获批上市，国内尚未有有TRK抑制剂上市，TRK变异癌症患者的医疗需求远未得到满足。贝达药业表示，BPI-28592临床前数据显示安全性很好，且是第二代TRK新药，能克服第一代普遍存在的耐药性。 

文章转载自新浪新闻