5月26日，和黄医药(HCM.US)和百济神州(06160,BGNE.US)宣布，他们已达成一项临床合作协议，将在美国，欧洲，中国和澳大利亚评估和黄医药的两种候选药物surufatinib和fruquintinib与百济神州的抗PD-1抗体tislelizumab结合使用治疗各种固体肿瘤癌的安全性，耐受性和疗效。

根据该协议的条款，和黄医药和百济神州分别计划在不同的适应症和地区探索surufatinib与tislelizumab或fruquintinib与tislelizumab组合的开发。两家公司已同意提供相互的药品供应和其他支持。

和黄医药高级副总裁兼首席医学官Marek Kania博士表示，非常高兴与百济神州开展这项临床合作，与百济神州有着共同的愿景，即在全球范围内发现，开发和商业化创新的靶向疗法和免疫疗法，并将其商业化。

百济神州临床操作与生物识别技术和APAC Clinical全球研究主管高级副总裁 Lai Wang博士表示，通过与像和黄医药这样的合作伙伴一起，公司希望了解和开发创新的联合疗法，这些疗法可能为世界各地的癌症患者带来有意义的治疗方法。通过此次合作，计划进一步评估tislelizumab与口服VEGFR抑制剂的组合，以靶向多种实体瘤癌症。

目前在其他国家，这三种化合物(surufatinib、fruquintinib和tislelizumab)都处于全球临床开发的后期阶段。

Tislelizumab是一种人源化IgG4抗程序死亡1(“ PD-1”)单克隆抗体，专门设计用于最大程度地减少与Fc受体γ(“FcγR”)的结合，该受体在激活巨噬细胞吞噬作用中起关键作用，最小化其对T效应细胞的负面影响。

Fruquintinib设计用于改善针对血管内皮生长因子受体(“ VEGFR”)的激酶选择性，以最大程度地降低脱靶毒性，从而提供一致的覆盖范围和更好的耐受性，这在组合中非常重要。

VEGFR抑制剂Surufatinib额外抑制集落刺激因子1受体(“ CSF-1R”)，从而阻断肿瘤相关巨噬细胞的积累并促进T效应细胞向肿瘤的浸润，从而可能与PD产生协同抗肿瘤活性-1抑制剂。

Tislelizumab和fruquintinib均已获得我国药监局的批准，药监局目前还在审查去年末提交的surufatinib的新药申请(“NDA”) 。