6 月 11 日，CDE 官网显示，安进和百济神州联合申报的新药 AMG 160 获批临床，用于用于治疗成人转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)。
AMG160 是一种新的 HLE-BiTE 免疫疗法，通过与肿瘤细胞上的 PSMA 和 T 细胞上的 CD3 结合，使 T 细胞定向杀伤肿瘤细胞。PSMA 是一种肿瘤相关抗原，在转移性和激素难治性前列腺癌细胞表面过度表达。
BiTE 是安进建立的基于 CD3 募集 T 细胞双抗技术，该技术下首个 CD3/CD19 双抗 Blincyto（倍林妥莫双抗） 于 2018 年获得 FDA 批准。倍林妥莫双抗也在 2019年 10 月 29 日在国内报上市，预计今年底有望获批。
今年 1 月份，百济神州与安进达成全球肿瘤战略合作，其中，百济神州将负责安进在中国已获批或已申报的三款肿瘤药物安加维®（XGEVA®）地舒单抗注射液、KYPROLIS®注射用卡非佐米和 BLINCYTO®注射用倍林妥莫双抗在中国的商业化和开发。
此外，百济神州和安进将合作开发 20 款在研的安进抗肿瘤管线药物，由此来看 AMG160 就是合作产品之一。
Insight 全球新药数据库显示（https://db.dxy.cn/v5），目前 AMG160 全球最高研发状态处于临床 I 期，用于治疗前列腺癌。
