亚盛医药-B(06855)发布公告，公司与阿斯利康(LSE/STO/NYSE:AZN)血液研发卓越中心Acerta制药已达成一项临床研究合作。

基于合作的条款，亚盛医药将支持其BCL-2选择性抑制剂APG-2575与Acerta制药的布鲁顿酪氨酸蛋白激酶(BTK)抑制剂CALQUENCE(acalabrutinib)的联合治疗展开临床研究，以评估该联合用药在复发难治慢性淋巴细胞白血病(CLL)╱小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者中的临床效果及安全性。

该项研究为全球多中心、开放性Ib/II期剂量递增及剂量扩展探索研究，旨在评估APG-2575单药或联合CALQUENCE治疗复发难治CLL/SLL患者的安全性、耐受性及抗癌活性。该试验目前已经在美国开展并完成首例患者给药，并拟扩展至欧洲及澳大利亚。

CLL/SLL是一种成熟B淋巴细胞克隆增殖性肿瘤，是欧美最常见的成人白血病，约占所有白血病新发病例的30%。尽管一线方案明显提高初治反应率，很多CLL患者需长期治疗以维持该反应率，一旦复发往往预后极差。而近期有关CLL的研究发现，BTK抑制剂联合另一个BCL-2抑制剂能加深反应率，甚至缩短治疗周期，令患者达致临床治愈并因此停止治疗。

APG-2575是亚盛医药在研的新型口服BCL-2选择性抑制剂，通过选择性抑制BCL-2来恢复肿瘤细胞的程序性死亡机制，拟用于治疗多种血液恶性肿瘤。自2020年3月以来，公司就APG-2575获得中国、美国多项Ib/II期临床试验许可。