今日看点
哈药集团投资GNC累计损失11.65亿元

哈药股份6月21日公告,公司对GNC(健安喜)优先股投资的投资成本总计20.63亿元。截至2020年3月31日,账面价值为8.98亿元,及因公允价值变动累计产生的其他综合收益损失11.65亿元。GNC Holdings是全球知名、连续二十年被著名杂志评选为美国第一的营养品专业零售品牌。主要销售的保健产品包括维他命 、矿物质和草本保健品、运动营养品和减肥产品。2018年,哈药集团投资近3亿美元(折合人民币18.97亿元)持有健安喜40%普通股份,成为GNC最大单一股东。受疫情影响,GNC在2020年第一季度出现经营业绩的大幅下滑。约40%(即1300家)位于美国和加拿大的所属GNC门店因疫情暂时关闭,暂时关闭的门店中的一部分有可能在未来永久性关闭。
英国将出台法规保护疫苗研发等抗疫企业不被收购
英国商业、能源和产业战略部表示,将向英国议会提交修改并购法规的建议,以确保从事参与抗击新冠病毒大流行病的英国企业不被外资敌意收购。根据修改后的并购法规,如果直接参与大流行病应对的企业,如疫苗研究公司或个人防护设备制造商发现自己成为收购目标,将允许政府进行干预。在现有的法规下,当涉及国家安全、媒体多元化和金融稳定的企业面临外资收购时,英国政府可以进行干预。
医药企业动态
阿斯利康中国携手厦门艾德生物、上海睿昂基因助力肺癌诊疗新模式。由全球领先生物制药公司阿斯利康中国与厦门艾德生物、上海睿昂基因共同合作的肺癌诊疗一体化诊断产品代理业务正式启动,通过强强联合,借助各自资源的优势普及肺癌检测诊断,提升检测诊断的普及率和精准度,促进肺癌个体化诊疗发展,助力“健康中国2030”规划纲要中癌症5年生存率提高15%的目标达成。
启明创投投资企业神州细胞成功登陆科创板。神州细胞发行价格为每股25.64元,开报85元,市值370.04亿元。继石头科技、三友医疗成功上市后,这是年内启明创投第三家投资企业登陆科创板。启明创投于2017年领投了神州细胞的A轮融资。神州细胞创立于2007年,专注于单克隆抗体、重组蛋白和疫苗等生物药产品的研发和产业化,是一家致力于研发具备差异化竞争优势生物药的创新型生物制药研发企业。
Arcelik完成5000台呼吸机的大批量生产,帮助满足国际需求。下辖倍科(Beko)和根德(Grundig)品牌的欧洲领先的耐用消费品制造商Arcelik,已经完成了5000台帮助挽救生命的机械呼吸机的生产。该公司的吉尔吉斯柯伊(cerkezky)电子工厂在1天里生产了300台呼吸机,此次生产不追求盈利,旨在帮助满足土耳其国内和国际需求。
Calypso Biotech完成CALY-002的临床批量生产。免疫疗法生物技术公司Calypso Biotech,在制造流程开发和临床供应生产上面,获得了AGC Biologics的服务。IL-15是一种免疫检查点细胞因子,能够控制炎症,以及多种免疫细胞的命运。AGC Biologics已经在其位于丹麦哥本哈根的世界一流的设施中,成功开发了相关的制造流程,并为进行cGMP(动态药品生产管理规范)生产扩大了CALY-002产能,从而为Calypso Biotech的临床试验提供支持。首批GMP材料现在能够提供,并将被用于CALY-002的首次临床试验。
医药新产品
默沙东PD-1抑制剂帕博利珠单抗在华获批新适应证。默沙东宣布,中国国家药品监督管理局正式批准其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(中文商品名:可瑞达)单药用于通过充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分(CPS)≥10)的、既往一线全身治疗失败的、局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)患者的治疗。此次新适应证的获批是基于全球III期临床试验KEYNOTE-181的总生存期(OS)数据,以及中国人群数据。
中国首款肿瘤电场治疗爱普盾上市。2020中国抗癌协会脑胶质瘤专业委员会GBM高峰论坛暨爱普盾上市会顺利举行,全球首款肿瘤电场治疗爱普盾正式在中国内地上市,用于与替莫唑胺联用治疗新诊断的胶质母细胞瘤(GBM)患者的治疗,以及作为单一疗法用于复发胶质母细胞瘤患者的治疗。会上同步启动了全国首个胶质瘤患者关爱平台--“首护”,旨在为脑胶质瘤患者提供全方位关怀和帮助。
中国国家药品监督管理局(NMPA)批准 利博多碘化油注射液,用于成人肝癌中期患者的动脉化疗栓塞治疗。利博多碘化油注射液在肿瘤介入治疗中用于传统的经动脉化疗栓塞术。这是一项微创手术,术者将利博多碘化油注射液与化疗药物混合,经肝动脉进行局部靶向注射,从而治疗无法切除的肝癌。利博多碘化油注射液在术中兼具造影剂、药物运输载体和动脉-门静脉双重栓塞的功能。
百济神州与SpringWorks公布RAF二聚体抑制剂Lifirafenib联合MEK抑制剂Mirdametinib的临床前数据并就正在开展的1b/2期临床试验提供更新。百济神州和SpringWorks Therapeutics公布了百济神州在研RAF二聚体抑制剂lifirafenib联合SpringWorks在研MEK抑制剂mirdametinib的临床前数据,并就正在开展的1b/2期用于治疗晚期或难治性携带MAPK信号通路突变(包括RAS突变)实体瘤患者的临床试验进展提供更新。
璧辰医药宣布ABM-1310在美国一期临床试验首例病人成功用药。聚焦于可突破血脑屏障的小分子药物研发的生物医药创新企业璧辰医药(ABM Therapeutics)宣布,该公司在美国开展的ABM-1310一期临床试验成功迎来首例病人的入组和给药。ABM-1310是该公司的首个候选药物,是一种口服的,具有高选择性、高水溶性、以及高血脑屏障渗透性的小分子BRAF抑制剂,在临床前期研究的动物模型中已显示出血脑屏障渗透方面的独特优势。
相达生物科技于2020 AACR年会公布创新核酸提取技术最新研究成果。美国德州大学安德森癌症中心(MD Anderson)和相达生物联合进行的临床样本研究表明:相达的创新液相核酸提取技术可大幅提升游离核酸(cfDNA)的回收率和基因突变的检测率。
Dymax戴马斯推出阳离子型环氧胶 扩展医疗级结构胶产品线。此产品专为要求收缩率极低的制造商开发,用于内窥镜或显微镜镜片的对准和加固,以及内窥镜摄像头模组或光模块的定位。材料的半透明米白色具有一定的遮光功能,可用于摄像头发光组件四周。250-CTH的高模量和高硬度使产品具有高抗形变性,不受调焦定位的影响。
优利康全球首发全新DX系列助听器声核黑科技全新升级。在一项有关助听器配戴的前后访视研究,情绪沟通聆听量表的测试结果显示,配戴优利康DX全新平台助听器带来更接近正常听力的情绪感知,其中新用户的得分为听力正常者的89%,而有经验的用户得分为听力正常者的61%。
大健康产业
“扁鹊飞救胸痛中心3.0”助力CDQI全国心血管专病中心建设。新系统推出面向CDQI卓越中心、示范中心、建设单位和基层胸痛单元的标准化SaaS服务,提供胸痛中心建设和支撑自动化数据获取的整体解决方案,融合胸痛人工智能、大数据和5G移动通信技术,为各级CDQI医疗机构提供急救全程实时质控、智能预警、辅助分析、移动会诊、协同救治等服务,全面提升胸痛急救体系能力与运行效率。





























