1、西门子医疗164亿美元收购瓦里安
2、康希诺新冠疫苗规划产能为1-2亿剂
3、Moderna输掉疫苗专利案
4、强生新冠肺炎候选疫苗具有防护作用
5、默沙东、武田、恒瑞等发布财报
医药企业动态
西门子医疗164亿美元收购瓦里安。西门子医疗(Siemens Healthineers)和瓦里安医疗系统公司(Varian Medical Systems)8月2日宣布，双方已签订协议，西门子医疗将以现金收购瓦里安医疗系统公司的所有股份，收购总价约164亿美元。对瓦里安的收购预计将在2021年上半年完成，最终须经瓦里安股东及监管部门的批准，并满足其他收购条件。瓦里安在放射肿瘤学和相关软件领域拥有创新的解决方案。瓦里安可以和西门子医疗在影像诊断、实验室诊断和介入治疗等领域实现理想互补。
康希诺新冠疫苗规划产能为1-2亿剂。康希诺生物董事会主席宇学峰在科创板网上路演时表示，公司新冠疫苗三期临床试验正在筹备推进中，暂未最终确定方案。目前疫苗的规划产能为1-2亿剂，最终年产能要根据最终获批产品的剂量、剂次等因素决定。
Moderna输掉疫苗专利案。Moderna在与Arbutus疫苗专利纠纷案中失利，美国专利审查与上诉委员会认为Arbutus可用于开发疫苗相关技术的专利依然有效。Moderna与Arbutus的专利争议是脂质纳米粒(LNP)。Moderna在疫苗开发技术中，使用脂质纳米粒(LNP)递送系统以传输mRNA，包括其卫生事件病毒疫苗，即mRNA-1273。
远大医药认购脑取栓支架业务29.27%。远大医药(中国)认购南京凯尼特医疗科技29.27%股权，总代价2940万，后者核心产品新型取栓支架，主要用于治疗脑卒中又称“中风”。在满足先决条件并完成生产第一批合格主要产品后，远大医药(中国)有权收购南京凯尼特余下70.73%权益至全资拥有，预计估值代价最多2.53亿元。
默克(默沙东，MERCK & CO., INC.)公布2020年第二季度业绩。当季总销售额108.72亿美元，比上年同期的117.6亿美元下降了8%。其中，制药业务销售额96.79亿美元，同比下降7%。动物保健业务营收11亿美元，同比下降2%。当季净利润30亿美元，上年同期净利润26.7亿美元。
日本制药公司武田(Takeda Pharmaceutical)公布截至6月30日的财年第一季度业绩。当季营收8019亿日元，上年同期为8491亿日元。当季营业利润1673亿日元，上年同期为452亿日元。当季净利润825亿日元，上年同期为70亿日元。
受新冠病毒肺炎影响，西门子医疗2020财年第三财季营收33.12亿欧元，全年同期为35.69亿欧元，同比下降6.9%。净利润为2.71亿欧元，去年同期为3.53亿欧元，同比下降21%。2020财年第三财季，影像学业务营收21.30亿欧元，诊断业务营收8.69亿欧元，高端诊疗业务营收3.72亿欧元。
恒瑞医药发布半年报，2020年上半年营收113.09亿元，同比增长12.79%；净利润26.62亿元，同比增长10.34%。此外，报告期内恒瑞医药累计研发投入18.63亿元，比上年同期增长25.56%，研发投入占销售收入的比重达到16.48%。
医药新产品
强生的单剂量新冠肺炎候选疫苗具有强大的防护作用。基于有效数据，人类首个1/2a期候选疫苗Ad26.COV2.S临床试验（在健康的志愿者身上进行）现已在美国和比利时启动。公司目标是于9月启动关键的3期单剂量疫苗与安慰剂对照临床试验。还计划启动双剂量疫苗与安慰剂平行3期临床试验。
强生医疗旗下MENTOR Xtra臻致版乳房假体国内首台手术于博鳌完成。MENTOR品牌乳房假体一贯坚守全球高标准的监管要求，通过了包括美国FDA、欧洲CE和中国NMPA在内的全球认证，已在170多个国家获批上市，全球累计约700万名女性使用。
INOVIO的COVID-19 DNA疫苗INO-4800在受到SARS-CoV-2病毒攻击的非人类灵长类动物中提供记忆免疫应答保护。这些保护结果是由INO-4800疫苗接种产生的记忆T细胞和B细胞免疫反应介导的。接受INO-4800治疗的动物在单次疫苗接种后表现出血清转化，其中保护性中和抗体和T细胞在初始剂量后在血液中持续超过四个月。抗体水平与从SARS-CoV-2引起的COVID-19中康复的患者的抗体水平相似或更高，并且T细胞反应明显高于恢复期患者。
先声药业自主研发的脑血管病领域1类创新药先必新(R)成功获批上市。这也是近5年来全球唯一获批销售的脑卒中新药。先必新(依达拉奉右莰醇注射用浓溶液)以4:1的配比组合，科学配伍了两种活性成分：依达拉奉和右莰醇，应用两种成分清除自由基、抗炎以及保护血脑屏障等多重作用机制，可显著降低急性缺血性脑卒中引发的脑神经损伤，是两种成分的首次成药。
靶向CD30的创新抗体偶联药物安适利首处方全国逾30省市落地。2020年7月30日，武田靶向CD30的创新抗体偶联药物安适利(注射用维布妥昔单抗)在包括上海、北京、天津、江苏等全国30多个省市陆续开出各地首张处方。安适利(注射用维布妥昔单抗)可用于成人CD30阳性的复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)和复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)的治疗。
信达生物宣布抗CD47/PD-L1双特异性抗体I期临床研究完成中国首例患者给药。该项研究(CIBI322A101)是一项在中国开展的评估 IBI322治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia/Ib期临床研究，研究主要目的为评估IBI322双特异性抗体治疗在标准治疗失败的晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。
大健康产业
第一届EAR肺癌精准诊疗高峰论坛：序写非小细胞肺癌精准诊疗未来。由辉瑞公司主办的第一届EAR肺癌精准诊疗高峰论坛在北京、上海、广州三地同步拉开帷幕。本届论坛以“在一起 序写未来”为主题，回顾中国非小细胞肺癌精准诊疗发展历程，分享最前沿诊疗策略及治疗成果，聚焦EGFR、ALK、ROS1靶点研究领域的最新研究，引领更多临床医生探索靶向诊疗新知。
