8月17日，赛诺菲（Sanofi）和Principia Biopharma（一家专注于开发免疫介导疾病治疗方法的后期生物医药公司）达成最终收购协议，交易总额约36.8亿美元。赛诺菲和Principia董事会一致批准了这笔交易。
通过此次收购，赛诺菲获得Principia在研的3款布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，Principia的BTK抑制剂将增加赛诺菲加速和构建下一代自身免疫性疾病变革性治疗药物组合的努力。BTK是B细胞受体（BCR）信号通路的关键组成部分，存在于免疫系统关键先天性和适应性细胞类型的信号通路中，能够阻断或破坏这些信号传导过程，帮助阻止与自身免疫性疾病相关的炎症和组织破坏。
BTK抑制剂'168'：在多发性硬化症（MS）患者中进行的一项2b期研究中，与安慰剂相比，SAR442168（以下简称'168'）使患者大脑中新增和增大的Gd-T1病变数量减少了85%。在今年6月，赛诺菲宣布首例多发性硬化症患者入组BTK抑制剂的关键性临床3期试验。此次收购Principia将为扩大开发评估'168'在中枢神经系统疾病以外的适应症提供机会。
Rilzabrutinib：这种口服BTK抑制剂目前正在一项针对中度至重度天疱疮患者的3期项目中进行评估，天疱疮是一种罕见的、衰弱性的自身免疫性疾病，会引起皮肤和粘膜起泡；一项针对免疫性血小板减少症（一种导致出血事件高风险的疾病）的3期项目预计最快将于2020年底启动。该公司还有一项正在进行的针对IgG4相关疾病的2期项目，该项目由慢性炎症、免疫细胞浸润和器官内纤维化驱动，可导致严重的发病。
PRN473：这种局部用药BTK抑制剂目前处于1期试验阶段，正在开发用于免疫介导的疾病。
Principia BTK抑制剂的开发基于其专有的定制化Covalency®平台，该平台已经产生了潜在优秀的临床候选药物。该平台可同时设计可逆性共价和不可逆性共价小分子抑制剂，选择性更高，脱靶效应更小。2017年，赛诺菲与Principia建立了合作关系，赛诺菲获得在多发性硬化症和其他中枢神经系统疾病中开发和商业化BTK抑制剂'168'的全球独家许可。
