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知临集团宣布提交ALS-4临床试验申请。

来源: | 2020-12-23 16:48:09 | 人气: 次

导读:  知临集团宣布提交ALS-4—一种口服用于治疗由金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA))引起的感染的小分子药物的临床试验申请。  纽约,伦敦,巴黎—(纳斯达克:APM

  知临集团宣布提交ALS-4—一种口服用于治疗由金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA))引起的感染的小分子药物的临床试验申请。


  纽约,伦敦,巴黎—(纳斯达克:APM,巴黎泛欧交易所代码:APM)是一家专注于以新型技术治疗包括传染病在内的多种医学疾病的生物制药,已通过其Aptorum International Limited向加拿大公共卫生局(Health Canada)提交了一项临床试验申请(CTA),以进行ALS-4的临床1期试验,现正等待加拿大公共卫生局的评估和核准。第1阶段试验旨在ALS-4在健康志愿者中的安全性,耐受性和药物动力学。ALS-4是一种口服的小分子药物,用于治疗金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA))引起的感染。


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  首席医疗官兼郑子俊医生评论说:“继上一次2020年9月的消息之后,我们很高兴宣布这次的CTA申请代表了我们ALS-4抗菌药物计划的一个重要发展里程碑。ALS-4是一种采用抗毒力(非抗生素)方法的新型小分子药物,可以解决由金黄色葡萄球菌引起日益增长未解决的医疗。ALS-4是一种口服药物,因此与全球医疗保健政策保持一致,积极促进从静脉使用抗菌药物转变到口服抗菌药物 。取决于进一步的临床试验,我们内部的临床前数据显示,ALS-4可以单独使用或与现有的抗生素(例如万古霉素)组合使用,特别是在严重的情况下,可以降低感染患者的死亡率和发病率。我们相信我们口服的ALS-4药物还可以潜在地解决由金黄色葡萄球菌引起的多种感染,包括(但不限于)MRSA菌血症和皮肤及软组织感染,这取决于各自的临床试验。”


  临床1期试验已计划在加拿大进行,是分别招募48位和32位健康志愿者参加单次递增剂量(SAD)和多次递增剂量(MAD)试验。该试验的主要目的是评估对健康受试者单次递增剂量和多次递增剂量式口服ALS-4的安全性和耐受性。次要目的是评估对健康受试者单次递增剂量和多次递增剂量式口服ALS-4的药物动力学。


  关于ALS-4


  知临集团旗下Acticule传播病平台中,ALS-4是新型以抗毒性(非抗生素)方式的小份子口服药物,针对金黄色葡萄球菌包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。ALS-4目标是抑制细菌中的毒性特质,使其对宿主的免疫清除高度敏感,并且有机会与现有抗生素结合使用而带来额外好处。


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