今日（1月18日），致力于开发基因治疗药物的公司ViGeneron宣布与第一三共株式会社（Daiichi-Sankyo，下称第一三共）开展研究合作，双方将利用其专有的、经过改造的腺相关病毒（vgAAV）载体，用于传递一种新型治疗性蛋白，以期开发一种治疗常见眼科疾病的基因疗法。据悉，这项vgAAV技术可以通过玻璃体注射实现靶细胞的高效转导，从而有效的实现其侧向扩散，并将传统的视网膜下注射引起的附带损伤风险降至最低。
ViGeneron创立于2017年，是一家致力于开发创新性基因疗法的公司，针对有大量医疗需求亟待满足的眼科疾病。该公司的产品开发基于两个专有的腺相关病毒（AAV）技术平台。第一个是vgAAV基因治疗载体平台，实现了高效的转导效率以及眼内微创施治。第二个是REVeRT载体平台，针对大片段基因突变引发的疾病。
ViGeneron公司联合创始人兼首席执行官徐曼博士表示：“在治疗眼科疾病的持续疗法方面，有大量未被满足的医疗需求。ViGeneron在创新基因治疗方面的专业能力与第一三共的眼科知识相结合，有潜力开发出一种持续的新型基因疗法，并克服目前治疗这种常见眼科疾病的局限性。我们期待与第一三共合作，推动最前沿的创新科学，为患者创造有效的治疗方法。”
根据协议，第一三共和ViGeneron将共同进行第一阶段的研究，第一三共将有选择权就这种常见眼科疾病的一个未公开的治疗靶点进行后续合作协议的谈判。双方合作的财务条款没有披露。
值得一提的是，这也是几天前ViGeneron公司宣布与渤健（Biogen）公司达成全球性合作和授权协议后，再次与全球性药企达成的一项合作。祝贺ViGeneron公司的产品和技术合作授权方面取得新进展，期待该公司的创新技术能够早日开发出创新基因疗法，造福病患。
