拜耳和Orion公司联合开发的新型口服雄激素受体（AR）抑制剂ODM-201薄膜衣片获国家药监局批准上市，用于非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者的治疗。

　　一项针对nmCRPC患者的Ⅲ期研究显示，ODM-201治疗组患者的中位无转移生存期为40.4个月，而对照组为18.4个月，ODM-201组将患者出现癌症转移或死亡的风险降低了59%。