7月21日，雅创医药宣布与杭州中美华东制药签署战略合作协议，就非酒精性脂肪型肝炎（NASH）的针对性联合疗法展开合作研究。按照协议，双方将就法尼醇X受体（FXR）激动剂HPG1860和口服胰高血糖素样肽1受体（GLP-1R）激动剂TPP-273等一系列在研管线产品的联合用药方案进行评估。
HPG1860是雅创医药自主研发，拥有全球知识产权的FXR激动剂，临床数据显示出优异的安全性和独特的竞争优势，目前雅创医药正在积极筹备针对非酒精性脂肪肝炎（NASH）、原发性胆汁性胆管炎（PBC）和原发性硬化性胆管炎（PSC）等适应症的II期临床试验。
TPP-273是杭州中美华东制药2017年从美国vTv Therapeutics独家引进的全球第一款口服GLP-1受体小分子激动剂，目前正在中国大陆、台湾等多个地区开展针对2型糖尿病（T2DM）成人患者的II期临床试验。
雅创首席医学官刘确博士表示：“非酒精性脂肪肝炎疾病领域存在巨大的未满足市场需求，联合疗法是整体发展趋势，雅创的HPG1860临床表现优异，我们在持续推动HPG1860单药临床的基础上，开发多重机制并举的创新性联合疗法，最终造福临床患者。”
雅创医药是一家成立于2016年专注于肝脏疾病的全球创新药物研发企业。公司致力于非酒精性脂肪肝炎（NASH）、病毒性乙型肝炎（HBV）和肝癌（HCC）三大疾病领域创新药的研发和商业化，解决国内外患者未被满足的临床需求。在非酒精性脂肪肝炎（NASH）方面，雅创针对这一领域内极具潜力的多个靶点均有布局，旨在通过单药或联合用药的临床策略，在全球范围内填补该领域的治疗空白。在病毒性乙型肝炎（HBV）方面，雅创针对乙肝病毒生命周期中多个重要步骤中的关键靶点进行布局，以期达到对乙肝的功能性治愈以及彻底治愈。雅创的管理团队成员均来自欧美知名跨国药企且具备丰富的药物研发和团队管理经验，雅创医药在该团队的带领下已完成肝脏疾病领域的战略布局，目前管线中自研产品已经进入中美临床试验，同时多个项目将陆续进入临床报批及临床阶段。
