瞄准抗癌新靶点，又一单转化！

今天（7月28日），复旦大学与上海艾力斯医药科技股份有限公司签署合作协议，双方将基于复旦大学药学院周璐教授团队研发的系列PGAM1代谢靶点小分子抑制剂，联合研发抗肿瘤新靶点首创药物，争取尽早推出可用于临床治疗的小分子靶向药物，造福肿瘤患者。

这并非孤例，近年来，复旦生物医药创新与转化势头足，仅今年以来，复旦大学生物医药领域科技成果转化签约金额已超过9亿元人民币。

针对新发现的代谢靶点开发小分子靶点药物，是抗肿瘤药物创新的重要前沿方向之一。近年来，复旦大学药学院周璐教授课题组，聚焦磷酸甘油酸变位酶PGAM1这一潜在抗肿瘤代谢新靶点，开展了大量前沿创新研究。

PGAM1是糖酵解通路中的重要代谢酶，可同时调控能量代谢和生物合成代谢。PGAM1催化糖酵解通路中的3-磷酸甘油酸（3-PG）转化生成2-磷酸甘油酸（2-PG），促进葡萄糖代谢和能量生成，并参与细胞内生物大分子合成和维持氧化还原稳态，促进肿瘤细胞增殖。因此，PGAM1是一个潜在的抗肿瘤代谢新靶点。

瞄准这一新靶点，周璐教授团队前期研发了一系列具有自主知识产权、以KH3为代表的PGAM1小分子别构抑制剂。

其中，KH3在胰腺癌的多种临床前模型（原代细胞、原位植入模型、PDX模型等）中证实了对胰腺导管腺癌具有显著的抑瘤作用，为胰腺癌的精准治疗开启了“靶向抑制肿瘤代谢通路”的新篇章。

另一代表化合物HKB99对非小细胞肺癌的增殖、耐药和转移等生物学活性的多重抑制作用，揭示通过别构调节PGAM1同时干预PGAM1的代谢酶活性和非代谢酶依赖的蛋白-蛋白相互作用的抗肿瘤药理学新机制。

这些成果发表于国际一流期刊《美国科学院院报》（PNAS）和《细胞?代谢》(Cell Metabolism)上，为开发具有全新作用机制的一类原创抗肿瘤新药提供了新方向和先导小分子化合物。

基于这些重要研究，“转化医学”后续跟进，力图将这些基础研究转化为临床端的医生、患者可用的新药。艾力斯公司应势而来。

艾力斯是一家专注于肿瘤治疗领域的创新型制药企业，成立至今已成功开发两个国家1类新药，累计主持或参与了3项国家“重大新药创制”科技重大专项、1项863计划、6项省市级科研项目。此次与艾力斯“强强联合”，复旦大学药学院团队希望，能真正打通前沿科技创新成果技术转化的“最后一公里”，基于我国自主知识产权开发出全球范围内的新靶点首创药物。

近年来，复旦大学高度重视生物医药领域的科技成果转化工作，面向“健康中国”重大战略需求、面向人民健康，积极打通创新链与产业链双向对接“快车道”，努力将科研领域的创新优势转化为产业高质量发展的源头动能，助力上海和我国生物医药产业高质量发展。

复旦大学党委副书记、复旦大学上海医学院党委书记袁正宏，复旦大学上海医学院副院长朱同玉，艾力斯董事长杜锦豪、CEO牟艳萍等出席。