新京报讯（记者 张兆慧）8月6日，恒瑞医药发布公告称，公司子公司上海恒瑞医药注射用HR18034获国家药监局批准开展临床试验。

注射用HR18034是恒瑞医药自主研发并具有知识产权的2类改良型新药，为长效局部麻醉药物，拟用于术后镇痛。

据悉，手术后疼痛是机体受到手术损伤后的一种反应，包括生理、心理和行为等。术后有效的镇痛手段，不但可以减轻患者痛苦，有利于疾病康复，还有巨大的社会和经济效益。常见的术后镇痛药物是阿片类药物，其镇痛效果显著，但是副作用较多。术后镇痛的连续给药需要特殊装置和训练有素的医护人员，并且容易诱发感染、脊椎血肿等并发症。

为此，恒瑞医药开发了注射用HR18034，以期在患者术后数日维持镇痛药效，进而降低临床给药频率，进一步降低毒性风险、延长有效镇痛时间并且减少患者的阿片类止痛药物使用量。

恒瑞医药称，目前海外有同类药物正在开发，现处于临床试验阶段，国内外尚无同类产品上市。截至目前，该产品累计已投入研发费用约为1352万元。