为提高全市药品生产质量管理水平，坚守服务会员、服务产业发展理念，10月16—17日，重庆市中医药行业协会与蒲公英在渝北区重庆创意产业园联合举办了“蒲公英2021制药技术巡回交流培训会”。全市83个制药企业、中药制剂医院，近200余位生产质量负责人、药品QA与QC人员参加了培训交流。

培训会现场

会上，重庆市中医药行业协会书记、秘书长操复川代表培训交流会主办方致辞。他表示，首先感谢蒲公英对重庆市中医药产业发展的大力支持，组织囯内资深药学专家来重庆市开展公益性的专题学术交流培训；感谢口服固体制剂产业联盟（OSIA）对本次培训会的赞助支持。最后，操复川简要介绍了开班的目的意义。

据悉，2021制药技术巡回交流会（重庆站）针对全市药企、院内制剂存在的问题与需求，有针对性地邀请了国内制药行业与药品监管认证专家授课。

操复川授课现场

会上，行业专家丁勇博士专题讲授了《药品生产变更和变更管理》，从基于风险变更项目控制流程、变更的评估分类与评价、变更实施的案例分析和实战演练方面进行了解读；国家资深药品GMP、药品审评专家王平详实介绍了国家药监局近日发布的《药品上市后变更管理办法（试行）》《已上市中药药学变更研究技术指导原则（试行）》的适用原则、方法、流程和变更案例；原国家资深药品GMP、GAP认证组长、主任中药师操复川讲授了《中药GMP合规性与突发事件处置原则》，重点解读了目前我国中药质量与药品生产环节存在的主要问题、GMP合规性检查要点以及药品安全突发事件的防控与处置。

会议现场

此次培训课题是重庆市中医药行业协会针对目前药企与医院中药制剂需求“量身定制”。培训内容针对性强，加之授课老师从政策法规、专业理论、案例分析方面的深入浅出解读、互动交流，通过两天的学习交流，广大与会学员纷纷表示获益匪浅，着实解惑了他们在药品生产、院内制剂与质量控制方面的诸多问题，同时也希望市中医药行业协会多提供类似“免费大歺”的专业培训。（文图/刘四新）