近期，CIO合规保证组织顺利开展“E邀专家”服务，通过线上会议为客户解决港澳已上市传统外用中成药在大湾区上市的问题。

就在2021年8月27日，广东省药品监督管理局发布《关于简化在港澳已上市传统外用中成药注册审批的公告》。此次简化注册审批，通过推动粤港澳药品监管机制对接，创新药品监管方式，简化港澳外用中成药注册审批流程，缩短外用中成药进口上市审批时间，在满足粤港澳大湾区居民用药需求的同时，积极支持港澳中药产业发展，推动粤港澳大湾区中医药融合发展。

在公告出台后，许多企业想要引进港澳知名的外用中成药，但对于简化注册的流程不了解。为了积极推动粤港澳大湾区中医药融合发展，CIO合规保证组织专家利用线上会议的技术，为客户讲解港澳已上市传统外用中成药简化注册的流程，对客户罗列的问题一一解答。

CIO合规保证组织，是国内第一家提供医药全生命周期第三方服务的专业机构，十多年来，用审计、顾问、培训、认证等服务方式，为各地药监部门、企业、投资者、从业者等提供优质的服务。自2020年新冠疫情爆发以来，许多企业无法正常开展业务活动，只能通过远程协作办公；面对国家出台利好政策，因为没有专家指导和项目经验而错过发展机遇。为促进促进医药产业合规、快速发展，CIO合规保证组织推出“E邀专家”服务，为企业链接专家，为决策提供洞见，通过专业的远程设备和网络技术，为医药企业提供覆盖医药全生命周期的最佳咨询服务，助力企业把握投资先机，为关键决策提供价值洞悉全局。

本次关于港澳已上市传统外用中成药简化注册的E邀专家服务受到客户的好评，将为我们后续其他咨询项目的开展提供更加宝贵的经验。