12月3日，人福医药发布公告，集团控股子公司宜昌人福产品注射用苯磺酸瑞马唑仑、咪达唑仑口服溶液通过医保谈判，成功纳入《国家医保目录》。

公告显示，注射用苯磺酸瑞马唑仑是由宜昌人福联合德国PAION公司共同开发的新型苯二氮䓬类药物，为超短效GABAa受体激动剂。宜昌人福于2020年7月获得注射用苯磺酸瑞马唑仑的《药品注册证书》，属于化学药品1类，该产品2020年销售额约为1000万元，2021年前三季度销售额约为4000万元。

以儿科人群用药为目标的咪达唑仑口服溶液，是目前宜昌人福在国内的独家产品，于2021年5月获得《药品注册证书》，属于化学药品3类，适用于儿童患者在诊断、治疗、内窥镜手术前或麻醉诱导前的镇静、抗焦虑和遗忘。制剂处方中加入矫味剂，进一步提升口服溶液的入口舒适度，同时口服用药方式降低了儿童对药物注射和手术的恐惧感，提高了用药依从性。咪达唑仑口服溶液已于2021年第三季度上市销售。

截至目前，人福医药公司及下属子公司142个品规产品被纳入国家基药目录，299个品规产品被纳入国家医保目录。

资料显示，2020年7月，人福医药注射用苯磺酸瑞马唑仑的获批上市，打破了国内外临床广泛使用的镇静药物领域近30年无创新药上市的局面，也是湖北省首个化药1类新药；2021年5月，人福医药再度“斩获”化药1类新药注射用磷丙泊酚二钠。两年内获批两个化药1类新药，是人福医药坚持自主研发创新，持续加大研发投入的直接体现。

根据公司年报，近几年人福医药在研发投入方面不断加码，2018年研发投入4.8亿元，较上年增长21.49%，2019年研发投入5.9亿元，较上年增长22.11%，2020年研发投入达7.65亿元，较上年增长29.4%。2021年，公司克服疫情影响，前三季营收和净利润均实现了正增长，研发投入有望进一步增加。

连续每年研发投入增幅达20%以上，体现了人福医药加强自主研发创新，做创新型药企的战略定力，有分析人士指出。而持续增加的研发投入，也为人福医药带来了丰硕的果实。米内网显示，2017年至今，人福医药获批新品16个，2个1类新药、3个首仿+首家过评产品集中在神经系统药物领域，还有1个首仿+首家过评产品是心血管系统药物。

目前，人福医药在研产品200多个，在研1类新药近20个，在武汉、宜昌、新泽西等地设立了研发中心，与中国科学院、清华大学、武汉大学、复旦大学、北京大学第三医院等单位合作，以技术平台和产学研合作为动力促进创新成果孵化。

人福医药相关负责人表示，注射用苯磺酸瑞马唑仑、咪达唑仑口服溶液纳入《国家医保目录》，将有利于上述产品的市场销售，提高了创新药物的临床可及性，同时也将有效减轻患者医疗负担，为提升人民群众健康水平带来积极影响。