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疗效显著优于克唑替尼,并有望优于阿来替尼

来源: | 2020-09-18 14:20:17 | 人气: 次

导读:贝达药业在申报恩沙替尼国内二线治疗的药品注册的同时,也在积极推进盐酸恩沙替尼一线治疗ALK阳性NSCLC患者的全球多中心Ⅲ期临床。上个月,恩沙替尼国际多中心Ⅲ期临床研究期中

贝达药业在申报恩沙替尼国内二线治疗的药品注册的同时,也在积极推进盐酸恩沙替尼一线治疗ALK阳性NSCLC患者的全球多中心Ⅲ期临床。上个月,恩沙替尼国际多中心Ⅲ期临床研究期中分析结果发布,数据表明恩沙替尼具有良好的安全性,疗效显著优于克唑替尼,并有望优于阿来替尼,是一线治疗的新选择。恩沙替尼有望成为重磅创新药,国盛证券预测恩沙替尼国内外综合销售峰值有望达到46亿元。

重组人源抗狂犬病毒单抗注射液是华北制药的独家大单品药物,该药于7月初报产,8月份被纳入优先审批,按照审评审批时限分析,有望于明年1季度获批上市。该产品为狂犬病防治的刚需品种,据西南证券测算,销售峰值有望达到30亿元,贡献净利9亿元。

也有部分重磅单品虽然市场前景巨大,但进展较慢。近一年半,兴齐眼药股价累计涨幅也超过6倍,是两市表现最好的股票之一。兴齐眼药股价大涨很重要一个原因是,业内普遍看好其在研药物低浓度阿品托的巨大市场潜力,预测销售峰值有望达到50-100亿元。不过,该药上市进度较慢,5月底硫酸阿托品滴眼液登记启动了1年期和2年期的两项3期临床试验,目前这两项临床试验均处于招募中。根据审评审批时限分析,如果临床试验进展顺利,低浓度阿品托预计会在2023年底至2024年获批上市。

人民金融·创新药指数涨1.2%


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