亚盛医药-B(06855)发布2019年度业绩，收益为1451.3万元(人民币，下同)，同比增长113.2%;毛利为1241.7万元，同比增长82.4%。收益大增乃来自提供予客户的非重复性研发服务及来自一名客户的知识产权许可费收入。其他收入及收益达4910万元。

公告显示，于2019年10月28日，公司成功于联交所主板上市。期内，研发开支增加至4.64亿元，主要是由于集团针对候选药物进行更多临床试验，研发人员数量增加及首次公开发售前购股权计划的相关开支增加。

2019年度，集团已在集团的在研产品上取得重大进展：‧公司已研发出包括八项处于临床阶段的小分子候选药物在内的丰富在研产品。集团的在研产品包括新型小分子候选药物，该等候选药物可破坏复杂且难以标靶的蛋白—蛋白相互作用(PPI)，以及下一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。截至2019年12月31日，集团正在美国、澳洲及中国进行超过30项I期或II期临床试验。

值得注意的是，集团的核心候选产品HQP1351，为第三代BCR-ABL/KIT抑制剂，靶向BCR-ABL突变体，包括具有T315I突变的多种突变体。有两项HQP1351针对AP-CML及CP-CML的关键II期临床试验正在中国进行。

截至2019年12月31日，集团已完成该两项研究的招募工作。集团计划于2020年在中国提交NDA。HQP1351亦已于美国开始针对CML的Ib期临床试验。于2019年12月，集团于2019年美国血液学会(ASH)年会上作出关于HQP1351临床试验的口头报告，并被提名为“ASH最佳研究”。

此外，集团继续开发全球知识产权组合，并在全球范围内拥有候选产品的授权专利或专利申请的独占许可。截至2019年12月31日，集团已在全球拥有80项授权专利及200余项专利申请，其中约67项专利已在海外授权。