2020年4月13日晚间，以岭药业（股票代码：002603）发布：关于连花清瘟胶囊(颗粒)新增适应症申请获得批准的公告；2020年4月14日晚间，红日药业（股票代码：300026）发布：关于公司产品血必净注射液新增适应症获得申请批件的公告。
而这两家公司产品新增适应症申请均与新型冠状病毒有关：
以岭药业的连花清瘟胶囊增加“在新型冠状病毒性肺炎的常规治疗中，可用于轻型、普通型引起的发热、咳嗽、乏力。”，【用法用量】项除原批准内容外，增加“新型冠状病毒肺炎轻型、普通型疗程7-10天。”
红日药业的血必净注射液增加“可用于新型冠状病毒肺炎重型、危重型的全身炎症反应综合征或/和多脏器功能衰竭。”，【用法与用量】项增加“用于新型冠状病毒肺炎：100ml加0.9%氯化钠注射液250ml稀释，一天2次。”
而这两则公告也侧面验证了这两个产品在新型冠状病毒爆发以来都起到了不错的作用。而在此前国家卫生健康委发布的新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案中都提到了这两个产品。
1、2020 年 2 月 5 日，国家卫生健康委和国家中医药管理局联合发布了《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第五版）》。由石家庄以岭药业股份有限公司（以下简称“公司”）生产的专利中药连花清瘟胶囊和公司全资子公司北京以岭药业有限公司生产的专利中药连花清瘟颗粒被该方案列为中医治疗医学观察期推荐用药。
2、血必净注射液在新型冠状病毒肺炎疫情期间，作为中医和西医治疗方案共同推荐的中成药，连续被纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第四版）、（试行第五版）、（试行第六版）、（试行第七版）》，体外抗病毒筛选实验结果显示：血必净注射液具有显著抑制新型冠状病毒感染诱导的炎症因子过度表达的作用。同时，血必净注射液作为治疗重症肺炎及脓毒症的代表性药物，因临床疗效突出，循证证据基础扎实，得到广大中西医临床专家的认可及推荐。 血必净注射液是目前国内唯一经国家药品监督管理局批准的治疗脓毒症和多脏器功能失常综合征的国家二类新药，具有专利保护。2019 年，国际危重症医学领域顶级期刊《重症医学》（CCM）杂志发表血必净注射液能降低重症肺炎病死率 8.8%的重磅成果，标志着该研究成果通过了国际同行专家严格审核并获得一致认可。同年血必净注射液通过国家医保谈判进入《2019 版国家医保药品目录》。
相对应的，之前被称为神药的瑞德西韦已经跌落神坛，其第一批临床治疗结果表现并不特别突出，包括美国疫情大爆发也能看出来瑞德西韦并没有起到很好的作用。
而股价方面，以岭药业也受到广大投资者的追捧创出历史新高；红日药业今天则是一字涨停板。
以岭药业股票走势图
红日药业股票走势图
科技改变世界，而这一次我们国家的药品走在了世界前面，期待A股中走出越来越多的世界级公司。
