欧洲药品管理局在一份声明中称：“欧洲药品管理局的人类药品委员会已经对Moderna疫苗的质量、安全性和有效性进行了全面评估，并以协商一致的方式建议欧盟委员会批准正式的有条件上市许可。”Moderna新冠疫苗是欧盟内第二款获批的新冠疫苗，且在美国和英国获批后，已经在这2个国家开始分发。
为解决疫苗短缺，欧洲药品管理局或批准改变辉瑞卫生事件疫苗接种方式。欧洲药品管理局(EMA)可能很快批准将辉瑞疫苗可接种针数提高至六剂，以解决疫苗短缺问题。该疫苗的瓶装剂量原本为5剂，最近有医护人员发现这些疫苗剂量能额外提取并分装成六剂量甚至七剂量。
艾棣维欣(苏州)生物制药有限公司与美国疫苗厂商Inovio宣布签署协议，艾棣维欣将在中国生产和销售Inovio的新冠候选疫苗，并获得该疫苗在中国的专有权，预计2021年将在中国生产多达1亿剂疫苗。
印度首款国产新冠疫苗获授权。Covaxin是首款在印度本土开发的新冠疫苗，由总部位于海得拉巴的巴拉特生物技术有限公司与印度医学研究理事会以及印度国家病毒研究所合作研发。
深圳华大基因股份有限公司控股子公司深圳华大因源医药科技有限公司宣布，公司研发了新型冠状病毒SARS-CoV-2 B.1.1.7株(N501Y)快速鉴定试剂盒。华大因源称，针对新型冠状病毒检测阳性的病例，可进一步进行B.1.1.7型主要突变位点N501Y的快速鉴别诊断，一个小时内完成。
