亿帆医药对Evive配置豪华海外管理团队，是因新药F-627背后有超70亿美元的市场空间。在全球，Neulasta作为长效版G-CSF占80%份额，但迄今尚无中国企业生产的G-CSF在国外市场获批销售。

不过，这一僵局正被亿帆医药打破。随着亿帆医药F-627临床试验全部成功，公司成为完成自主研发生物新药全球III期临床试验的首家中国企业。

好消息不止于此，从临床试验结果看，与Neulasta相比，患者在使用F-627的整个疗程中更少出现感染，更短的重度嗜中性白血球减少症持续时间；对于众多患者而言，F-627可能是药效更好的选择。同时，根据第三方市场调研结果，认定目前 Neulasta 仍然存在比较显著的未满足的医疗需求，包括相当部分的患者对Neulasta无应答以及过敏反应，而F-627有望作为唯一替代性治疗方案，独享这块市场份额。正因为较好的临床数据，亿帆医药对销售策略也较为乐观，“目前来看定价和市场份额都不会低于任何一个生物类似物”，公司表示。

这一打破历史的举动，也获得了资本市场的热切关注。7月7日，亿帆医药在上海、北京、深圳、香港四地同时举行了投资者调研活动，几乎全部医药行业分析师均参与其中，公募、私募、机构研究员等人数超170人，这一活动是今年医药行业现场规模最大的一次。