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自主研发的新冠病毒核酸检测试剂盒通过国家药监局应急审批

来源: | 2020-10-30 11:15:39 | 人气: 次

导读:复星医药携手全球成员企业主动承担应对疫情防控的物资保障工作,其中,自主研发的新冠病毒核酸检测试剂盒通过国家药监局应急审批。与此同时,承接负压救护车的生产任务;进一步扩

复星医药携手全球成员企业主动承担应对疫情防控的物资保障工作,其中,自主研发的新冠病毒核酸检测试剂盒通过国家药监局应急审批。与此同时,承接负压救护车的生产任务;进一步扩大呼吸机产能,保障呼吸机全球供应;确保全身移动 CT 的供应,降低因病人转运而造成的多科室交叉传染风险。

此外,复星医药积极与BioNTech合作开发mRNA疫苗,mRNA新冠疫苗BNT162b1已于2020年7月在中国正式开展I期临床,截止2020年9月,144例受试者全部完成间隔21天的两次免疫接种。复宏汉霖新冠病毒中和抗体HLX70新药临床试验申请获美国FDA批准,复宏汉霖成为首个自主向美国FDA递交新冠病毒中和抗体临床试验申请并获得批准的中国制药企业。复星医药将继续携手全球成员企业及项目合作伙伴,为抗击疫情贡献更多力量。

复星医药同时宣布,吴以芳将担任复星医药执行董事、董事长及首席执行官,未来将全面负责复星医药的战略制定和经营管理。陈启宇不再担任复星医药执行董事、董事长,改任复星医药非执行董事,作为复星国际执行董事兼联席首席执行官,陈启宇未来将更聚焦于复星国际的业务经营与管理,并继续作为复星医药董事会成员参与复星医药重大事项的决策。

复星医药董事长兼首席执行官吴以芳表示,“未来,新的管理班子将进一步夯实复星医药集团产业发展的根基,在战略上将坚定创新和国际化的发展,进一步聚焦核心业务药品制造与研发,同时,抓住机遇,加快医疗服务,医学诊断和医疗器械业务的发展。”


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