近日，金卫医疗集团有限公司（简称“金卫医疗”）宣布，旗下合资公司 Cellenkos, Inc. （“Cellenkos”）已向美国政府机构生物医学高级研究与发展管理局（BARDA） 提交了一项临床诊疗方案，开展 CK0802的I/II期临床试验，以治疗新型冠状病毒肺炎引发的急性呼吸窘迫综合征（CoV-ARDS）。CK0802是一种新型的异体细胞疗法，主要由临床级脐带血调节性 T 细胞（Treg细胞）组成，通过缓解炎症治疗呼吸系统并发症。
CK0802来源于低温保存的Treg细胞，使用前无需进行人体白细胞抗原匹配。Treg细胞可识别炎症最活跃的区域并缓解局部炎症，对COVID-19患者来说，Treg细胞可靶向缓解其肺部炎症。根据临床前数据预测，CK0802还可阻断 COVID-19触发的细胞因子风暴，缓解炎症，减少肺泡出血，帮助肺上皮和肺泡再生，下调IL-17和 IL-6等炎性细胞因子。与IL-6细胞因子抑制剂等自身免疫疗法相比，CK802可靶向COVID患者肺部炎症，避免引起全身性免疫抑制而引发其他不良反应。
除了以前从未进入临床的CK802，Cellenkos还有另一款脐带血Treg细胞候选产品——CK0801。该产品正在进行针对炎症性骨髓衰竭和脱髓鞘性多发性神经炎适应症的临床试验。
Cellenkos成立于2016年，是金卫医疗和美国德州大学安德森癌症中心的合资公司，致力于开发安德森癌症中心设计的脐带血Treg细胞疗法。金卫医疗出资1000万美元，拥有Cellenkos公司51%的股份，并拥有在亚洲市场推广Cellenkos调节性T细胞技术的选择权。
BARDA隶属美国卫生与公共服务部的预防与响应副部长（ASPR）办公室，将为开发新冠肺炎药物和疫苗的公司提供资金支持。近日，赛诺菲巴斯德和强生旗下西安杨森都宣布与BARDA达成合作，共同开发新冠肺炎疫苗。
