来源

    本品为马钱科植物马钱StrychnosnuxvomicaL.的干燥成熟种子。冬季采收成熟果实，取出种子，晒干。

    鉴别

    （1）本品粉末灰黄色。非腺毛单细胞，基部膨大似石细胞，壁极厚,多碎断，木化。胚乳细胞多角形，壁厚，内含脂肪油及糊粉粒。

    （2）取本品干燥种子的胚乳部分作切片，加1％钒酸铵的硫酸溶液1滴，胚乳即显紫色；另取胚乳切片，加发烟硝酸1滴，即显橙红色。

    （3）取本品粉末0.5g，加氯仿-乙醇（10:1）混合液5ml与浓氨试液0.5ml，密塞，振摇5分钟，放置2小时，滤过，滤液作为供试品溶液。另取士的宁和马钱子碱对照品，加氯仿制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以甲苯-丙酮-乙醇-浓氨试液（4:5:0.6:0.4）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

    性状

    本品呈钮扣状圆板形，常一面隆起，一面稍凹下，直径1.5～3cm，厚0.3～0.6cm。表面密被灰棕或灰绿色绢状茸毛，自中间向四周呈辐射状排列，有丝样光泽。边缘稍隆起，较厚，有突起的珠孔，底面中心有突起的圆点状种脐。质坚硬，平行剖面可见淡黄色白色胚乳，角质状，子叶心形，叶脉5～7条。无臭，味极苦。

    含量测定

    照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。

    色谱条件与系统适用性试验用硅胶为填充剂；正已烷-二氯甲烷-甲醇-浓氨试液(42.5:42.5:5:0.35)为流动相；检测波长为254nm。理论板数按士的宁峰计算应不低于2000。

    对照品溶液的制备精密称取士的宁对照品适量，加醋酸乙酯制成每1ml含0.4mg的溶液，即得。

    供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入氯仿25ml与浓氨试液1ml，密塞，轻轻振摇，称定重量，放置24小时，再称定重量，用氯仿补足减失的重量，充分振摇，滤过，精密量取滤液10ml，置分液漏斗中，用硫酸溶液(3→100)提取5次，每次15ml，合并硫酸液，加浓氨试液调节pH值至9～10，用氯仿提取5次，每次20ml，合并氯仿液，蒸干，残渣加醋酸乙酯溶解，转移至10ml量瓶中,并稀释至刻度，摇匀，即得。

    测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各4μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

    本品按干燥品计算，含士的宁(C21H22N2O2)应为1.20％～2.20％。

    照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。

    色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-10mmol/L庚烷磺酸钠与20mmol/L磷酸二氢钾等量混合溶液（用10%磷酸调节pH值为2.8）（21：79）为流动相；检测波长260nm。理论板数按士的宁峰计算应不低于5000。

    对照品溶液的制备分别精密称取士的宁对照品6mg，马钱子碱对照品5mg，分别置10ml量瓶中，加氯仿适量使溶解并稀释至刻度，摇匀。分别精密量取2ml，置同一10ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含士的宁120μg、马钱子碱100μg）。

    供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约0.6g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加氢氧化钠试液3ml，混匀，放置30分钟，精密加氯仿20ml，密塞，称定重量，置水浴上回流提取2小时，放冷，用氯仿补足减失的重量，摇匀，通过铺有少量无水硫酸钠的滤纸滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液3ml，置10ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，用微孔滤膜（0.45μm）滤过，取续滤液，即得。

    测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

    本品按干燥品计算，含士的宁（C21H22N2O2）应不低于1.20%，马钱子碱（C23H26N2O4）应不低于0.90%。

    炮制

    生马钱子除去杂质。

    制马钱子取净马钱子，照烫法（附录ⅡD）用砂烫至鼓起并显棕褐色或深棕色。

    性味

    苦，温；有大毒。

    归经

    归肝、脾经。

    功能主治

    通络止痛，散结消肿。用于风湿顽痹，麻木瘫痪，跌扑损伤，痈疽肿痛；小儿麻痹后遗症，类风湿性关节痛。

    用法用量

    0.3～0.6g，炮制后入丸散用。

    注意

    不宜生用、多服久服；孕妇禁用。

    贮藏

    置干燥处。