【2020年3月2日 / 医药资讯一览】截至3月1日24时：新增确诊病例202例；军队诊疗方案发布：删除了利巴韦林 增加了法匹拉韦；华大基因核酸检测试剂盒获欧盟自由销售证书；疫情期间常见病、慢性病网上复诊医保可报销；百济神州PD-1价格重磅出炉……每日新鲜药闻医讯，速读社与您共同关注！
Part 1 疫情简报
截至3月1日24时：新增确诊病例202例
3月1日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例202例，新增死亡病例42例（湖北42例），新增疑似病例141例。当日新增治愈出院病例2837例，解除医学观察的密切接触者8154人，重症病例减少255例。（国家卫生健康委员会官方网站）
军队诊疗方案发布：删除了利巴韦林 增加了法匹拉韦
近日，《军队支援湖北医疗队新型冠状病毒感染疾病诊疗方案（试行第一版）》在中华结核和呼吸杂志发布。在抗病毒治疗药物中，删除了利巴韦林，增加了法匹拉韦，洛匹那韦/利托那韦下调至末位。（蒲公英）
Part 2 产经观察
华大基因核酸检测试剂盒获欧盟自由销售证书
2日，华大基因发布公告称，近日公司全资子公司欧洲医学的新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）取得了由丹麦医药管理局颁发的关于欧盟体外诊断医疗器械的自由销售证书。（华大基因公告）
Part 3 药闻资讯
疫情期间常见病、慢性病网上复诊医保可报销
国家医保局、国家卫生健康委日前联合印发《关于推进新冠肺炎疫情防控期间开展“互联网+”医保服务的指导意见》。《意见》明确，对符合要求的互联网医疗机构为参保人提供的常见病、慢性病线上复诊服务，各地可依规纳入医保基金支付范围。（国家医保局等）
百济神州PD-1价格重磅出炉
2日，百济神州公布了旗下明星产品PD-1药物替雷利珠单抗注射液（商品名：百泽安）的援助方案价格，根据官方公布的方案，百泽安为买2援2，而后患者可灵活选择买2援2一年内循环，或买3援助至一年（最多不超过11个疗程），直到疾病进展或项目结束（以较早者为准）。（新浪医药新闻）
FDA批准Daraprim首个仿制药
近日，美国FDA宣布批准首个Daraprim（达拉敏，乙胺嘧啶）片剂的仿制药，与用于治疗细菌感染的磺胺类药物共同使用，用于治疗弓形虫病。据悉，此次获批的Daraprim片剂仿制药来自美国制药公司Cerovene。（新浪医药新闻）
诺华曲美替尼+达拉非尼新适应症即将获批上市
近日，根据NMPA官网消息，诺华的曲美替尼（受理号：JXHS1900090、JXHS1900091）/达拉非尼（受理号：JXHS1900092、JXHS1900093）组合疗法第2个适应症的上市申请已经变更为"在审批"，预计近期将获批上市。此次获批适应症预测是非小细胞肺癌，去年12月，该组合疗法已在国内获批黑色素瘤。（CPhI制药在线）
人福医药盐酸阿芬太尼注射液获得药品注册批件
人福医药公告，公司控股子公司宜昌人福近日收到国家药监局核准签发的盐酸阿芬太尼注射液的《药品注册批件》。盐酸阿芬太尼注射液作为麻醉性镇痛剂用于全身麻醉诱导和维持。截至目前该项目累计研发投入约为2000万元人民币。（人福医药公告）
路明克斯向FDA提交呼吸道Flex试剂盒注册申请
路明克斯宣布，该公司已经向美国FDA提交VERIGENE® II呼吸道Flex试剂盒获得510(k)批准的注册申请，这是该公司向FDA提交的第二款VERIGENE II试剂盒注册申请。（美通社）
新型化合物可对抗包括新冠病毒在内的多种病毒
据世界卫生组织最新的报告，自2019年12月中国武汉出现首例冠状病毒感染病例以来，已有8万多人感染，3000多人死亡。现在，研究人员在美国化学学会的《Journal of drug Chemistry》杂志上发表的研究报告中称，他们已经设计出了一种化合物，可以在实验室中阻止类似的冠状病毒以及其他致病病毒的复制。
