当地时间4月7日，美国生物制药公司Sage Therapeutics宣布了重组计划，其中包括将裁员340人，占公司员工总数的53％。Sage表示，还将减少外部开支，这一系列举措可以为Sage每年节省1.7亿美元。 

Sage首席执行官Jeff Jo

Sage首席执行官Jeff Jonas表示：“这种降低成本和重新分配资源的方式，将有助于Sage改善产品线组合。” 

Sage表示，此次大面积裁员将主要影响其唯一上市产品、产后抑郁治疗药物Zulresso（brexanolone）的商业运营和相关支持功能，未来商业营销的重点将放在Zulresso较为活跃的市场和地区。 

2019年3月19日，FDA宣布批准Sage开发的Zulresso上市，用于治疗产后抑郁症（PPD）患者。这是Sage第一款获得FDA批准的疗法，也是第一款专门批准治疗PPD的药物。不过由于该药使用不方便（一个疗程需要连续静脉滴注60小时），且价格昂贵（每瓶零售价7450美元，每个疗程需要34000美元），所以上市后表现欠佳。2019年第四季度，Zulresso为Sage带来了200万美元的营销收入。 

重组后，Sage表示将专注于针对其实验性抗抑郁药物Zuranolone开展的三项3期研究，包括在PPD患者、重度抑郁症（MDD）患者以及与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂联用作为MDD患者的急性快速反应治疗。此外，Sage还计划在正在进行的3期SHORELINE研究中增加一个队列，该研究也在MDD患者中评估Zuranolone的治疗效果。 

去年12月，Zuranolone在一项名为MOUNTAIN的3期临床中失败。当天Sage遭重创、股票下跌60%。上个月，Sage表示会针对Zuranolone启动三项新的临床试验，试图为该药物开辟一条道路。同时，该制药商表示，也正在寻求在今年上半年对SAGE-324进行原发性震颤中期研究，以及在2020年对SAGE-718在一个或多个阶段开展2a期试验，评估该疗法对认知功能障碍有关的疾病的治疗效果。 

Sage补充说，此次重组预计将产生约3100万美元的一次性成本，而这主要与裁员有关，将在5月份的季度收益更新中提供财务指导数据。 

参考来源：Sage to more than halve workforce as part of restructuring 

文章转载自新浪新闻