信达生物制药今天宣布，其重组全人源抗含免疫球蛋白基序和免疫受体酪氨酸抑制基序结构域的T细胞免疫受体（TIGIT）单克隆抗体（研发代号：IBI939）的I期临床研究完成首例患者给药。
IBI939的I期临床研究是一项在中国开展，用以评估IBI939单药或联合达伯舒®（信迪利单抗注射液），重组全人源抗PD-1单克隆抗体，治疗晚期肿瘤受试者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。
TIGIT是肿瘤免疫治疗中最有前景和潜力的靶点之一。目前，国外已开展多个TIGIT靶向药物的临床研究，但尚无品种获批。初步结果显示靶向TIGIT联合PD-1/PD-L1抗体药物展现出了一定的安全性和抗肿瘤有效性，特别是联合疗法有望发挥协同增强作用。IBI-939的1期临床研究是中国第一个靶向TIGIT药物的临床研究。因此，开发针对TIGIT靶点的药物具有重要临床意义，有可能为患者提供更新型和有效的治疗方案。
