6月29日，捷思英达子公司Vitrac Therapeutics宣布，启动Aurora A激酶抑制剂VIC-1911的全球临床试验。VIC-1911是一款“first-in-class”抗肿瘤在研药物，最初由日本Taiho Pharmaceutical公司开发（原研发代号为TAS-119），Vitrac公司现拥有该药在肿瘤领域的全球独家开发和商业化权利，其中捷思英达将独家负责VIC-1911在大中华区的开发和商业化。目前，双方已经完成VIC-1911在美国的IND技术资料和许可向Vitrac公司的转移工作。

捷思英达成立于2010年，位于上海张江，是一家专注于小分子原创抗癌新药研发的公司，该公司创始人和首席执行官为张劲涛博士。公开信息显示，捷思英达采用自主研发和临床产品引进齐头并进的“双轮驱动”商业模式，来加快研发管线的建立。Vitrac公司是捷思英达在美国波士顿设立的负责项目引进和临床开发的子公司。

本次宣布启动临床试验的VIC-1911是从日本Taiho公司引进的一款Aurora A激酶抑制剂。Aurora激酶是调控细胞有丝分裂的丝氨酸/苏氨酸蛋白酶，有A、B、C三个亚型，主要作用于中心粒和纺锤体，可以维持细胞分裂的正常进行。正常情况下，Aurora A是在有丝分裂的G2/M期发挥作用，影响中心粒成熟，纺锤体形成等过程。但是在肿瘤细胞中，Aurora A在细胞分裂的整个周期中均有表达，影响到胞浆内其他蛋白的功能，最终导致肿瘤细胞的产生。

目前，VIC-1911已经在美国和欧洲完成两项1期临床研究。在美国完成的1a期临床试验数据显示，VIC-1911和奥希替尼等EGFR抑制剂联用，有望改善EGFR突变的非小细胞肺癌的一线治疗效果。据悉，该产品今年将在美国开展针对多个适应症的1b/2a期临床试验。

Vitrac Therapeutics 公司总裁Keizo Koya博士表示：“我们很荣幸能够在Taiho公司出色的工作基础上进一步开发Aurora A激酶抑抑制剂VIC-1911。Aurora A激酶在肿瘤细胞的分裂、存活和增殖等方面起着关键的致癌作用，我们希望VIC-1911将给癌症患者提供更多的治疗选择。”

值得一提的是，捷思英达近日刚完成了近亿元人民币的A+轮融资，由聚明创投领投，倚锋资本、国发创投、致道资本和东方富海跟投。本轮融资主要用于推动该公司ERK激酶抑制剂JSI-1187开展1期临床试验，以及建立以抗肿瘤新药为核心的研发管线。JSI-1187是捷思英达自主研发的口服小分子细胞外信号调控蛋白激酶1/2（ERK1/2）激酶抑制剂，已于今年初获得了美国FDA的临床许可。

祝贺捷思英达Aurora A激酶抑制剂VIC-1911启动全球临床试验，希望这款“first-in-class”抗肿瘤在研药物研究顺利进行，早日惠及患者！