日前，临床阶段肿瘤学公司G1 Therapeutics宣布与生物制药公司EQRx签订了一项许可协议。根据协议条款，EQRx获得了lerociclib在美国、欧洲、日本和所有其他全球市场[不包含亚太地区（日本除外）]的专有权。作为回报，G1将获得2000万美元的前期现金付款，并有资格获得2.9亿美元的开发和商业里程碑付款，以及基于lerociclib年度净销售额的特许权使用费。
Lerociclib是一种差异化的CDK4/6抑制剂，由G1发现和开发，已开发用于与某些类型的乳腺癌和肺癌中的其他靶向疗法联合使用。该药在雌激素受体阳性，HER2阴性（ER+，HER2-）乳腺癌患者中的初步临床数据，已证明了其与目前市售CDK4/6抑制剂的差异临床特征的概念证明，在耐受性和中性粒细胞减少症方面有了很大的改善。中性粒细胞减少症是与CDK4/6抑制相关的主要毒性之一。而此次与EQRx的合作也是今年G1就lerociclib执行的第三次战略合作。
Lerociclib被认为是潜在的同类最佳CDK4/6抑制剂，因此看好其市场前景的公司不止EQRx一家。6月22日，嘉和生物与G1达成合作，获得了lerociclib在亚太地区（日本除外）的专有开发和商业化权利。根据条款，G1将获得600万美元的前期现金付款，并有资格获得4000万美元的开发和商业里程碑付款。根据lerociclib的年净销售额，G1还将获得一定比例的特许权使用费。
目前，lerociclib正在两项1/2期临床试验中，分别是与fulvestrant联合用于ER阳性、HER2阴性乳腺癌的NCT02983071试验，以及表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌的NCT03455829试验 。
