当地时间7月28日，辉瑞公布了2020年二季度财报，营收为118.01亿美元，同比下降9%。不过，在排除仿制药部门Upjohn后，辉瑞的创新生物制药业务营收同比增长6%，达到97.95亿美元。目前，Upjohn与迈兰合并正在进行中，预计下半年完成。在二季度，Upjohn营收20.06亿美元，同比下降31%。
创新生物制药业务的增长主要是受到心脏病药物Vyndaqel、乳腺癌药物Ibrance以及与BMS共同销售的抗凝血剂Eliquis等产品的提振。
Vyndaqel在二季度销售额达到2.77亿美元，美国市场1.45亿美元，而一季度销售额为2.31亿美元，美国市场1.27亿美元。今年2月，Vyndaqel治疗ATTR-CM适应症获得欧盟批准，距离其首个适应症ATTR-PN已有8年之久。Vyndaqel的成功依赖于ATTR-CM的疾病意识，在第二季度，美国的诊断率达到16%左右，比去年5月FDA批准该药之前的1-2%大幅上升。
尽管定价压力使欧洲的销售额下降了10%，但Ibrance二季度销售额依然增长9%，达到13.5亿美元。最近，该药在III期PALLAS试验中遭遇挫折，联合标准术后内分泌治疗未能延长HR+/HER2-早期乳腺癌患者侵袭性疾病复发的时间。不过最近公布的一项真实世界数据加强了Ibrance地位，显示在HER2-转移性乳腺癌患者中，与芳香化酶抑制剂联合治疗的中位生存期达到了19.1个月，单用芳香化酶抑制剂的中位生存期为11.9个月。6月底，Evaluate Phamra发布的一份报告预测，Ibrance在2026年销售额将达96.83亿美元，成为全球第6大畅销药。
肺炎球菌疫苗Prevnar13销售额下降2%至11.2亿美元，主要是由于疫情影响导致美国市场大幅下滑22%，而同期国际市场增长18%不足以弥补。国际市场方面，主要是由于德国成人群体免疫量显著增加，以及中国儿童群体的持续强劲采用。目前，辉瑞正致力于维护其肺炎球菌疫苗市场的主导地位，以抵御来自默沙东的潜在威胁。虽然辉瑞在研20价疫苗20vPnC与默沙东15价疫苗V114在成人临床开发中并驾齐驱，但在儿科领域却落后约一年。一个月前，辉瑞刚刚将20vPnC推进至2个儿童III期研究。
在疫苗方面，辉瑞正在与BioNTech合作开发COVID-19疫苗BNT162b2。双方刚刚宣布将BNT162b2推进至II/III期临床。来自I/II期临床的数据显示，BNT162b2耐受性良好，2针免疫程序诱导的中和抗体浓度高于COVID-19康复期患者血清，并能诱导CD4+和CD8+T细胞应答。II/III期试验预计招募3万例受试者，如果成功，辉瑞和BioNTech希望最早在10月份寻求紧急使用授权（EUA），一旦跨过这一监管障碍，双方计划今年向全球供应至多1亿剂、明年可能供应16亿剂疫苗。上周二，辉瑞已与美国政府签署了1亿剂价值19.5亿美元的疫苗交付协议。
