随着抗淀粉样蛋白疗法用于神经退行性疾病治疗，罗氏正在增加tau靶向治疗方案的研发投资。7月29日，优时比（UCB）宣布与罗氏及其旗下基因泰克已就在研创新抗τ抗体疗法UCB0107在阿尔茨海默病（AD）中的全球开发和商业化，签订了一项全球范围内的独家许可协议。
根据协议，UCB将向罗氏和基因泰克提供UCB0107的独家全球许可，作为回报，UCB将获得1.2亿美元的首期预付款。UCB将资助并执行AD的概念验证研究，一旦研究结果可用，基因泰克有权继续开发或将全部权利返还给UCB。在基因泰克决定继续进一步的临床开发后，UCB将有资格获得进一步的潜在成本补偿、开发和销售里程碑付款以及特许权使用费，在收到某些监管批准并满足某些临床和销售里程碑后，UCB将可能获得近20亿美元总付款。
UCB0107是UCB开发的一种重组人源化全长IgG4单克隆抗体，靶向一个Tau表位，正在开发其阻断/减少Tau病理学的传播。Tau是一种在中枢神经系统中表达的微管相关蛋白，支持神经元微管的组装和稳定。在Tau相关疾病中，这一蛋白变得致病，形成缠结，导致细胞损伤，最终导致神经元死亡。假设τ蛋白从神经元到神经元的扩散支持Tau病的疾病进展为抗体治疗提供了理论依据。
目前，UCB0107作为治疗进行性核上性麻痹（PSP）和AD等τ型病变的潜在治疗方法开发。合作达成后，UCB仍继续开发UCB0107用于治疗PSP，这是一种罕见的神经退行性疾病，影响运动、步态、平衡、言语、视觉、情绪和行为，并将于2021年第2季度开始该疗法的3期临床确认性研究。
事实上，罗氏针对AD和Tau蛋白的研究也如其他药企般一波三折，始终未能获得积极结果。就在这项最新交易6个月前，罗氏实验性药物gantenerumab（一种针对β淀粉样蛋白的抗体）的临床研究结果确认，未能减缓遗传性AD患者认知能力下降。这项2/3期研究对194例患者进行了gantenerumab、礼来solanezumab与安慰剂的随机对照试验，随访时间长达7年。最终研究发现，这两种药物都没有减缓患者神经衰退，未达到主要终点。
这一结果促使礼来放弃了在AD患者群体中寻求使用solanezumab的上市批准计划，但罗氏仍继续进行一项针对gantenerumab的3期临床研究，计划在2022年公布。这项研究并不是gantenerumab的第一次挫折，该药在2014年的一项3期研究以失败告终，之后罗氏于2017年重启了该药试验。同年，罗氏还启动了关于crenezumab的第二项3期试验，这是一种AC免疫伙伴的抗淀粉样抗体。2019年的中期分析认为该药可能失效后，罗氏停止了这些研究。
