10月21日,据数据,北京亚宝生物按仿造药4类申报上市的甲苯磺酸索拉非尼片取得CDE承办受理,该产物在2018年中国公立医疗机构终端的发卖额为10.3亿元,今朝仅原研厂家拜耳的产物上市发卖,3家仿造药企业提交上市请求,个中复星医药子公司重庆药友制药提交工夫最早,无望斩获首仿。

甲苯磺酸索拉非尼片为多激酶克制剂,可以克制肿瘤细胞的发展,临床上用于肝癌、肾癌、甲状腺癌等多种肿瘤的医治。该产物由拜耳研发,于2005年12月取得FDA同意上市,用于早期肾癌的一线疗法,2007年10月取得FDA同意,用于医治无法切除的肝细胞癌。
拜耳的甲苯磺酸索拉非尼片于2008年7月获批进入国际市场,近几年来在中国公立医疗机构终端的发卖额逐年下跌,2017年经过会谈进入医保,再加上新顺应获批上市,2018年发卖额有较年夜晋升,完成发卖支出10.3亿元,同比增加32.08%。
今朝国际市场仅原研厂家的甲苯磺酸索拉非尼片上市发卖,跟着专利行将到期,多个国际药企已在规划仿造药。
北京亚宝生物药业、江西山喷鼻药业、重庆药友制药3家药企按仿造药4类提交上市请求,个中复星医药子公司重庆药友药业最早提交上市请求,有较年夜概率斩获首仿。





























