10月26日，礼来发布声明终止ACTIV-3临床研究，该研究最新数据显示其新冠中和抗体LY-CoV555（bamlanivimab）不太可能改善住院COVID-19患者的后期恢复。

　　该研究由美国国立卫生研究院（NIH）旗下的美国过敏和传染病研究所（NIAID）进行。bamlanivimab其他临床研究仍在进行，包括ACTIV-2研究（治疗轻中度COVID-19患者）以及BLAZE-2研究（预防COVID-19的III期临床试验）。目前，礼来公司已经根据BLAZE-1研究数据向FDA提交了紧急使用授权申请。

　　礼来表示，尽管没有足够证据表明bamlanivimab联合其他疗法能够改善COVID-19住院患者临床结局，但基于BLAZE-1研究的积极数据，礼来相信bamlanivimab可能会预防COVID-19的早期疾病进展。