10月27日，Insight 数据库显示，恒瑞2类改良型新药「注射用 HR17020」首次启动临床，其适应症为：预防肾病综合征患者静脉血栓栓塞。
静脉血栓栓塞症（VTE）是住院患者的常见并发症和重要死亡原因之一，包括深静脉血栓形成（DVT）和肺血栓栓塞症（PTE），是同一种疾病的两个不同阶段的不同临床表现。目前在临床中，VTE 预防包括机械预防和药物预防，常用药物包括低剂量普通肝素（LDUH）、低分子肝素（LMWH）、磺达肝癸钠和新型口服抗凝药。预防治疗虽然能够降低 VTE 发生的风险，但同时亦将增加出血性并发症的风险。因此，开发更加安全有效的抗凝药物，具有重要的临床意义和广阔的市场前景。
注射用 HR17020 是恒瑞医药自主研发并具有知识产权的 2 类改良型新药，可以抑制游离及与血栓结合的 Xa 因子，并抑制凝血酶原活性的同时对血小板聚集无直接影响。该产品为新型抗凝药物，可以为临床预防静脉血栓栓塞提供更多的用药选择。目前国内外尚无同类产品上市。
Insight 数据库显示，恒瑞于 2020 年 5 月 29 日就该药递交临床申请获 CDE 受理，8 月 13 日获批临床，9 月 23 日，其临床试验获伦理委员会审查结论同意，于今日首次公示启动临床。
根据恒瑞此前公告，截至该临床试验获批，注射用 HR17020 累计投入研发费用约为 657 万元。
