人类战胜新冠肺炎曙光在望：复星医药与BioNTech合作mRNA疫苗进展电话会议有感

今天（周二）上午复星医药就与BioNTech合作mRNA疫苗进展召开了投资者交流会。主要内容如下：

1、疫苗有效性方面

回博士重点进行了介绍。FDA对疫苗有效性要求是50%，b2预设目标是有效性达到60%。从公布数据来看，疫苗有效性达到90%。流感疫苗的有效性是60%。b2有效性达到90%，这是疫苗史上少有的有效性能够达到90%的疫苗。

难能可贵的是，实验人群涵盖16-85岁，包括青少年、老年人以及艾滋病感染者、肝炎病毒感染者等。

2、疫苗何时上市

辉瑞公布信息是下周应该可以提交EUA。下周揭盲的数据包括了注射疫苗两个多月的3万多人的观察数据（大概是这么多人，刚好有点杂音没听很清楚，欢迎补充），而且注射人群在第二针注射后的第七天就产生了抗体（第一针注射后，间隔第？天第二针，刚好杂音没听清，欢迎补充），疫苗有效性及安全性有保障。目前，b2正在临床申请审批阶段，批准后国内b2做桥梁试验，不需要另外做三期临床，直接引用国外三期临床数据。在依法合规的条件下，提交b2上市申请。

3、疫苗供应及配送方面

吴总提到目前BioNTech及辉瑞的年产能达到13亿剂。复星已在机场建立了专门冷库储备疫苗，并与国药控股就冷链配送进行了合作。此外，还在探讨国内建厂生产的相关事宜，如果国内获批，相信BioNTech不会放弃这么大的一块市场。建厂可能性很大。

4、市场推广方面

复星已有专门的疫苗推广团队，b2如果国内上市，借助复星强大的市场推广能力以及产业链，特别是医院板块，可以快速推动b2走向市场。

以上就是今天电话会议主要的内容，部分有杂音，听得不是很清楚，欢迎补充。

听完本次会议，有几点感受：

1、复星确实很关注与投资者的沟通。在昨晚信息公布后，及时召开了投资者沟通会，传递信息。

2、复星的全球化能力确实很强，也获得国际合作方的认可。在国内公布新冠肺炎的基因测序后，复星能快速与BioNTech达成合作，反映了复星的全球化能力以及在国际上被合作方的认可。这点确实是很多国内药企没法比的。

3、要正确认识复星，不能认为复星投资能力很强，就简单化地贴标签，复星仅仅是一家投资公司。看看复星收购整合的公司以及设立的复宏汉霖等等。

期待更多疫苗早日上市，人类的希望。