01、政策频发驱动互联网医疗加速发展：完善在线支付鼓励在线服务
近日，国家卫健委、国家医保局、国家中医药管理局联合发布《关于深入推进“互联网+医疗健康”“五个一”服务行动的通知》。通知要求，推进“一体化”共享服务，提升便捷化智能化人性化服务水平；推进“一码通”融合服务，破除多码并存互不通用信息壁垒；推进“一站式”结算服务，完善“互联网+”医疗在线支付工作。
02、美国出现首例接种辉瑞新冠疫苗严重过敏反应
本周，美国阿拉斯加州同一家医院的两名医护人员均在接种辉瑞新冠疫苗后接受急救。当地时间12月15日，在巴莱特地区医院注射辉瑞疫苗的一名医护人员，接种10分钟后出现严重过敏。她的面部和身上出现皮疹，呼吸急促且心跳加快。医院急诊部主任称，此人接受了标准的过敏治疗，但其症状出现反复，并被送入重症监护室观察。虽然琼斯曾称该医护人员可以在16日晚出院，但院方后来决定让她继续住院。第二名接受急救的医护人员于16日接受注射，接种疫苗10分钟后，出现了眼部浮肿、头晕和嗓子发痒等症状。他紧接着被送进急救室接受治疗。不过院方表示，其症状并不是过敏，在1小时之内就被允许出院。截至16日晚，这家医院已经接种了144剂辉瑞疫苗。阿拉斯加州首席医疗官 Anne Zink 表示，目前没有改变接种计划的打算。 尽管辉瑞疫苗在44000人参与的临床试验中被证明是安全的，有效率约为95%，但阿拉斯加的病例可能会加剧人们对可能的副作用的担忧。专家表示，这些问题可能会促使人们要求制定更严格的指导方针，以确保对的不良反应进行仔细监测。
03、吉利德Tecartus治疗套细胞淋巴瘤获欧洲有条件批准
日前，吉利德子公司Kite制药宣布，欧盟委员会已授予CAR-T细胞疗法Tecartus有条件的营销许可。Tecartus是一种自体抗CD19、嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T），适用于经过两次或更多次的系统治疗（包括Bruton酪氨酸激酶BTK抑制剂）的复发或难治性套细胞淋巴瘤成年患者。
04、PD-1医保谈判尘埃落定：价格结果秘而不宣？
2020年国家医保谈判，注定是要载入中国抗肿瘤治疗历史丰碑里的重大事件。从今年9月开始，国家2020年医保谈判的大幕就已经拉开。9月初，医保谈判形式审查名单公布，在售的7款PD-1或PD-L1抑制剂均进入了国家医保谈判范围。
也就是说，7款PD-1或PD-L1抑制剂，在本次医保谈判中均有纳入医保的可能性。一边是这一类“抗癌神药”可以大幅提升癌症患者的生存率；而另一边却是我们不得不面对它们高额的售价。
05、注射剂一致性评价申报“升温” 这类企业及品类领跑
公开资料显示，2019年中国公立医疗机构终端化药注射剂市场规模突破6300亿元，比2018年增长约200亿元，TOP20产品合计销售额超1000亿。这其中，仿制药占据了相当大一部分。如此巨大的医保支出，监管部门降至列入集中采购的范围当然只是时间问题。对比口服仿制药产品在国家集采中的表现，注射剂企业当然明白大势无法逆转。随着第四批集采渐行渐近，注射剂一致性评价申报及过评工作也如火如荼。
01、爱博泰克完成6亿元人民币C轮融资，浩悦资本担任独家财务顾问
动脉网近日获悉，成立于武汉的生命科学工具产业上游领域解决方案供应商武汉爱博泰克生物科技有限公司宣布完成6亿元人民币C轮融资。本轮融资由济峰资本领投，红杉资本中国基金、建发新兴投资、元禾辰坤等机构跟投，方和资本、金阖资本、鲁信创投等老股东继续加注，浩悦资本担任本轮融资独家财务顾问。此次融资将助力爱博泰克继续加大研发力度，并通过外延整合进一步扩大公司在生命科学工具及体外诊断领域业务布局。
02、众生睿创完成2.8亿元B轮融资，将推动公司多个产品临床试验与产业化
2020年12月15日，广东众生睿创生物科技有限公司正式宣布完成2.8亿元人民币B轮融资。本轮由沂景资本、华泰紫金、中信医疗基金、倚锋资本和交银科创基金多家知名投资机构共同投资，老股东清池资本、博远资本和众生药业继续加码跟投。募集资金将主要用于公司多个产品的临床试验及产业化，以及进一步扩大公司产品研发管线和团队。
03、先声药业合作阿尔脉生物，共同推进创新药研发
2020年12月14日，先声药业集团有限公司与阿尔脉生物科技有限公司签订新药发现战略合作协议。根据协议，阿尔脉生物将利用其人工智能（AI）技术和DNA编码化合物库设计、合成和筛选技术，在未来3年时间内为先声药业筛选肿瘤、中枢神经、自身免疫等疾病领域的一系列特定靶点的先导化合物，同时基于筛选数据为特定靶点建立机器学习模型，用于虚拟筛选和化合物结构优化。先声药业将向阿尔脉生物支付筛选费用以及后续里程碑款和销售提成。
04、2020全球最大生物医药IPO！荣昌生物共募资5.9亿美元
近日，《亚洲金融》公布“2020年度成就大奖”获奖名单，“荣昌生物39.9亿港元香港首次公开发行”项目荣获“年度最佳医疗健康大趋势交易”大奖，该项目也是香港联交所18A章有史以来最大的生物科技公司IPO项目（不含二次上市）。
据Endpoints News报道，荣昌生物募资是2020年全球迄今为止最大的生物制药IPO，Hepalink（4.91亿美元）和先声药业（4.61亿美元）分列募资规模第2、3名。至12月17日收盘，荣昌生物市值371亿港元，为山东市值最大的上市制药公司，也是目前香港18A上市公司中市值最高的公司。
05、白血病新药吉瑞替尼中国上市在即 安斯泰来选择了与百洋合作
在白血病新药即将在中国上市前，12月16日，安斯泰来宣布与百洋医药携手，深化合作，百洋将为XOSPATA?提供从进口保税通关及仓储物流等一体化，以及全渠道商业化平台解决方案，全面提升FLT-3突变的急性髓系白血病（AML）成年患者的用药可及性。
01、靶向药Devimistat获批治疗急性髓系白血病 缓解率近半
急性髓系白血病（AML）是最常见的白血病类型之一，其特征是大量的异常细胞在骨髓和血液中快速增长，导致造血功能受到干扰，最终发展成癌。
AML多发生于65岁以上的中老年人，疾病进展迅速。如果不及时治疗，通常会在数周或数月内死亡，生存率极低。尽管现有的疗法已经有了很大进步，但AML患者的五年生存率仍约为28％。
而且，目前治疗AML的主要方式是强力诱导化疗，对于无法接受标准化疗或化疗不耐受的老年患者，主要考虑造血干细胞移植，临床可选择的治疗方案更少，亟需更好的疗法。
02、FDA批准首款狼疮性肾炎疗法
葛兰素史克公司今日宣布，美国FDA已批准Benlysta扩展适应症，用于治疗正在接受标准疗法的活动性狼疮性肾炎成人患者。狼疮性肾炎是由系统性红斑狼疮引起的肾脏严重炎症，可导致终末期肾病，需要透析或肾移植。新闻稿指出，这是FDA批准的首款针对狼疮性肾炎的疗法。
03、一线治疗食管癌 Keytruda组合疗法获FDA优先审评资格
默沙东（MSD）公司今天宣布，美国FDA已接受为重磅PD-1抑制剂Keytruda递交的补充生物制品许可申请（sBLA），用于与化疗联用，一线治疗局部晚期不可切除性或转移性食管癌和胃食管连接部癌（GEJ）患者。FDA同时授予这一申请优先审评资格。预计将在明年4月13日之前做出回复。
04、FDA批准免疫优化HER2单抗疗法上市 治疗转移性HER2阳性乳腺癌
12月17日，MacroGenics公司宣布，美国FDA已批准其免疫优化的抗HER2单克隆抗体Margenza上市，与化疗联用，治疗转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。这些患者已经接受过两种或两种以上抗HER2方案（其中至少一种为治疗转移性疾病）。Margenza是MacroGenics公司管线中获批的首个产品。再鼎医药公司已于2018年与MacroGenics公司达成合作协议，获得margetuximab在大中华区的开发和商业化独家授权。
05、齐鲁制药马来酸伊索拉定片通过一致性评价补充申请
12月16日，国家药监局官网显示，齐鲁制药的马来酸伊索拉定片通过一致性评价补充申请。马来酸伊索拉定片为胃粘膜保护剂，齐鲁制药为该品种首家过评企业。截至目前，齐鲁制药已有45个品种过评。
马来酸伊索拉定片是一种胃粘膜保护剂，临床上常用于胃溃疡的治疗。其通过强化胃黏膜上皮细胞间的结合，抑制上皮细胞的剥离、脱落和细胞间隙的扩大，增强黏膜细胞本身的稳定性，以发挥黏膜防御作用，抑制有害物质透过黏膜。
