辉瑞公司于3月25日宣布，辉瑞将对6个月至11岁儿童开展新冠疫苗临床试验，验证疫苗对儿童群体的安全性和耐受性。

　　此前，辉瑞在2259名12—15岁青少年临床试验中获得了积极的结果，即将向公众公布。同时，该结果支持可在年龄更小的儿童当中进行疫苗研究。共有144名儿童参与此次临床试验，将根据年龄分为6个月—2岁，2—5岁，5—11岁三组，每个年龄组试验10、20、30微克三个剂量水平的疫苗。

　　辉瑞首先将在5—11岁群体中测试10微克的最低剂量，然后进行更高剂量的测试。同时，也对年龄较小的群体进行最低剂量的测试。试验后期阶段，研究人员将根据每组的剂量与安慰剂组进行安全性和耐受性的对比。六个月的随访期后揭盲，安慰剂组的儿童参与者可以选择接种疫苗。

　　辉瑞新冠疫苗近期也完成了孕妇和哺乳期妇女的临床试验。结果显示，她们与其他育龄期妇女接种疫苗后产生的免疫反应相近，血样中的抗体可以成功消灭新冠病毒，同时接种疫苗的女性产生的抗体水平明显高于自然感染康复者。

　　疫苗除了对孕妇安全，也可以通过胎盘向胎儿提供抗体，以及通过母乳对新生儿提供免疫力。在10份脐带血样本中，研究人员发现了疫苗抗体，证明抗体可以通过脐带转移到胎儿身上。与此同时，接种疫苗后女性产生的母乳也显示抗体阳性，IgG抗体显著增加。虽然我们还不知道这种抗体转移对新生儿的保护作用，但为进一步的研究提供了基础。