3月29日晚间，复星医药发布2020年年报及年度企业社会责任报告。报告期内，复星医药实现营收303.07亿元，同比增长6.02%；归属于上市公司股东的净利润为36.63亿元，同比增长10.27%；归属于上市公司股东的扣非净利润27.18亿元，同比增长21.65%。

复星医药以创新研发为核心驱动因素，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化的方式，围绕肿瘤及免疫调节、四高（高血压、高血脂、高血糖、高尿酸症）及并发症、中枢神经系统等重点疾病领域搭建和形成小分子创新药、抗体药物、细胞治疗技术平台，并积极探索靶向蛋白降解、RNA、溶瘤病毒、基因治疗等前沿技术领域，提升创新能力。

报告期内，复星医药研发投入共计40.03亿元，同比增长15.59%。截至报告期末，集团研发人员已近2300人，约占集团在职员工总数的7%。在研创新药、仿制药、生物类似药及仿制药一致性评价等项目247项，其中创新药56项。

经过十余年的持续投入，复星医药在2020年有多个品种获批上市并放量销售，推动业绩可持续增长。其中，汉利康（利妥昔单抗注射液）新增生产规模（2000L）获批后快速放量，2020年全年实现销售收入7.5亿元，在新患者中的使用比例超过50%。2020年8月开始销售的新产品苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕片）、汉曲优（注射用曲妥珠单抗）上市后加速市场准入，积极推动纳入国家、各省市医保目录，实现收入均为约1.4亿元。

复星医药在不断提升自主研发能力推进在研产品上市的同时，也积极寻求与全球领先医药企业在产品方面的合作机会，对接全球领先技术及高价值产品，丰富产品管线，提升市场拓展能力。许可引进方面，2020年3月，复星医药与BioNTech签订协议，获授权在中国大陆及港澳台独家开发、商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的、针对新型冠状病毒的mRNA新冠疫苗。2021年1月，mRNA新冠疫苗BNT162b2已于中国香港获认可作紧急使用，并于2021年3月分别被使用于中国香港政府、中国澳门政府的新冠疫苗接种计划，在中国内地的Ⅱ期临床试验也在有序推进中。

对外许可方面，2020年10月，复星医药控股子公司重庆复创与礼来达成协议，将自主研发的BCL-2选择性小分子抑制剂在中国以外其他区域内独家研发、生产及商业化权利许可予授予礼来，根据约定礼来将支付至多4.4亿美元的许可费。此外，HLX02（注射用曲妥珠单抗）也已通过与Accord的战略合作，实现在英国、德国、葡萄牙的上市销售。

复星医药董事长兼首席执行官吴以芳表示，2021年将继续加速创新转型，加强产业整合式运营，稳健拓展国际市场，围绕存在较大未满足需求的治疗领域积极进行合资合作及并购