3月30日晚，亿帆医药（002019.SZ）发布年报，公司全年实现营业收入54亿，同比增长4.12%；归属于上市公司股东的净利润9.68亿元，同比上升7.19%；经营活动产生的现金流量净额11.09亿，同比增长18.27%。

亿帆医药表示，公司现有医药及原料药业务，尽管受到新冠疫情的影响，并在股份支付费用和研发费用合计同比增加1.51亿元的情况下，仍实现了稳步增长。若扣除两项费用的影响，则2020年净利润实际增长率为23.92%。

海外制剂及小分子业务表现亮眼

2020年，亿帆医药药品制剂业务实现营业收入20.54亿，同比增长1.58%。总体平稳的“成绩单”下，公司的细分业务不乏亮点。

公告显示，公司海外制剂业务实现营业收入5.98亿元，同比增长27.27%，其中重组人胰岛素、生长激素、哌曲同比分别增长240.23%、19.60%、78.81%。海外制剂业务近三年复合增长率达到109.34%。

小分子事业部营业收入4.95亿元，较上年同期增长73.32%；乳果糖口服溶液、复方黄黛片等产品实现逆势增长，同比分别增长56.98%和27.37%。小分子事业部现有在售或推广产品扩充50%。

亿帆医药表示，公司境内药品制剂业务，上半年受疫情影响，业绩下幅较大；下半年，国内新冠疫情得到控制，业绩呈现恢复式增长，全年较上年同期基本持平。

市场人士分析认为，受疫情影响，亿帆医药药品制剂业务增速暂时放缓，不过随着国内疫情得到控制，其药品制剂业务有望恢复快速增长的态势。

生物创新药静待上市

财报透露，亿帆医药2020年研发投入5.99亿元，同比增长20.30%，占营业收入的比例为11.09%。公司生物创新药项目研发进展顺利，F-627圆满完成中国、美国及欧洲的III期临床试验，均达到预设评价标准，且是首个通过了全球III期临床试验的国产生物创新药。

为顺利推进F-627商业化，亿帆医药已启动在美国、欧洲、日本、中国等国家或地区的商业合作伙伴的筛选、评估与洽谈工作，力争实现从单一的产品研发企业向具有商业化能力的生物制药企业过渡。

此外，F-652作为在研全球首创（1类创新）生物药，目前同时在美国、中国分别开展急性移植物抗宿主病、急性酒精肝炎等4个适应症的临床试验。

业内人士指出，F-627有望成为中国首个在美国商业化的生物创新药，届时公司的估值和成长空间都将进一步打开，生物创新药将成公司长期成长价值的源泉。

近年来，亿帆医药一直坚持 “整合、创新、国际化”的中长期战略目标。在国际化创新方面，利用DiKineTM双分子生物药创新研发平台，开发了面向包括中国市场在内的全球市场的创新生物药。

截止到发稿，亿帆医药最新公告显示，公司已向 FDA提交了F-627的生物制品许可申请(BLA)，这意味着亿帆医药成为中国首家在国内、国外均完成 I 期、II 期及 III 期临床试验并申报 BLA 的生物制药公司。