2021年5月12日，渤健（Biogen）和TMS公司联合宣布，渤健将行使选择权，从TMS收购用于治疗急性缺血性中风（AIS）的在研药物TMS-007。这一收购是基于TMS-007在2a期临床试验中的积极结果。TMS-007达到了主要安全性目标，并且对患者的脑血管通畅和功能性恢复起到积极效果。渤健公司研发负责人Alfred Sandrock博士表示，近25年来没有新的溶解血栓的药物获批用于治疗急性缺血性中风，这款创新疗法有望扩展能够接受溶栓药物治疗的患者群体。
中风是一种使人衰弱乃至致命的脑血管事件。它是全球第二大死亡原因，每年全球约有1300万病例并导致550万人死亡。脑中风幸存者也会因大脑不可逆损伤而导致出现持久的功能缺陷。急性缺血性中风（AIS）约占中风患者总数的85％。目前的常用溶栓剂为组织型纤溶酶原激活剂（tPA），其作用机制是溶解阻断颅脑血流的血凝块。然而它可能导致患者出血风险增加，症状性颅内出血（sICH）是目前溶栓治疗中最可怕的并发症。在中风发生后9小时的时间窗口内，临床研究中接受tPA治疗的患者sICH的发生率可高达6%。
TMS-007是一种小分子纤溶酶原激活剂，在分解血凝块方面具有潜在的全新作用机制，并且可以抑制血栓导致的局部炎症，恢复急性中风后的血流。这种独特的机制使TMS-007可能成为治疗AIS患者的“best-in-class”血栓溶解剂，与目前批准的溶栓药物相比它能延长治疗窗口。
渤健收购TMS-007的决定是基于一项2a期临床试验的积极数据。这项多中心、单次给药、随机双盲、安慰剂对照、剂量递增的试验，旨在评估AIS患者中风发作后的12小时内，单次静脉输注TMS-007的安全性和有效性。试验也包括发病12小时后的AIS患者，他们不再适合接受获批tPA的治疗或血栓切除术。
试验结果显示TMS-007达到了安全性的主要终点，接受TMS-007治疗的患者中无安全性事件发生，安慰剂组发生安全性事件的患者比例为3%。同时在接受治疗90天后，TMS-007组中40%的患者达到独立生活并且没有明显中风遗留症状或显著残疾的标准。安慰剂组这一数值为18%（p<0.05）。
渤健目前正在评估TMS-007临床开发的下一步，包括进行全球性临床研究的计划。2a期临床试验的最终数据预期将在未来的科学论坛上公布。
