12日，NMPA 官网显示，豪森药业的第三代 EGFR 抑制剂阿美替尼（商品名：阿美乐®）新适应症上市申请拟纳入优先审评审批，其适应症为：具有表皮生长因子受体外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。
阿美替尼是全球范围内第二款获批的第三代 EGFR 抑制剂，也是国产首款获批上市的第三代 EGFR 抑制剂。2020 年 3 月 17 日，阿美替尼获 NMPA 批准上市，用于 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌的二线治疗。在同年 12 月的医保谈判中，阿美替尼谈判成功进入医保乙类目录，目前已正式生效，医保支付价格为 176 元（55mg/片）。
本次报产并拟纳入优先审评审批，意味着阿美替尼很快将挺进 EGFR 突变 NSCLC 一线治疗领域，挑战阿斯利康 EGFR 抑制剂奥希替尼。后者是国内首款获批的第三代 EGFR 抑制剂，于 2017 年获批用于一线适应症，同样通过谈判进入了医保目录。
目前，国内的三代 EGFR 竞争激烈。根据 Insight 数据库，已有阿斯利康的奥希替尼、豪森的阿美替尼以及艾力斯医药的伏美替尼 3 款获批上市，另有贝达药业的贝福替尼、艾森生物的艾维替尼以及石药/倍而达的瑞泽替尼也已报上市。
